Поправки в Постановление № 719 от 17.07.2015 вступят в силу с 1 июля 2025 года и находятся на стадии общественного обсуждения до 25 декабря. Изменения направлены на стимулирование локализации технологических процессов в ЕАЭС.
Основные нововведения:
• Введение балльной системы для признания фармацевтической продукции российской.
• Производство готового препарата в ЕАЭС оценивается в 50 баллов.
• Производство фармсубстанций (химический синтез, биологические процессы, выделение из природных источников) — также 50 баллов.
Министерство промышленности и торговли будет выдавать новый Документ СП, подтверждающий происхождение продукции, без необходимости обращения в Торгово-промышленную палату. С 1 сентября 2025 года переход на подтверждение страны происхождения лекарств будет осуществляться через реестр российской промышленной продукции.
Эти меры разработаны в рамках стратегии «Фарма-2030», чтобы дать производителям преференции на госзакупках.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев