Уже третий год подряд дети-граждане РФ со спинальной мышечной атрофией (СМА) получают лечение в нашей стране бесплатно. Но, к сожалению, ситуация в соседних странах по обеспечению генозаместительной и патогенетической терапией детей со СМА пока абсолютно противоположна. Ждать помощи можно только от неравнодушных людей. И лечение ребёнка зависит от того, наберутся ли родители сил и смелости на сбор огромной суммы. Откликнутся ли миллионы людей…
Сулейман Рахимов, заложник не только СМА, но и всей этой страшной ситуации. И мы не смогли пройти мимо.
Молодые родители ребенка из Душанбе отчаянно борются за его жизнь уже седьмой месяц. А общими усилиями обычных людей собрали уже 112 миллионов рублей на препарат. И теперь до заветного укола, останавливающего прогрессирование СМА, осталось собрать 21 миллион.
И мы очень хотим, чтобы в канун Нового года 🎄 все дети получили необходимое лечение. Пусть и Сулейман тоже не станет исключением.
Давайте подарим этому малышу жизнь! 🎁
ЧТОБЫ ПОМОЧЬ СУЛЕЙМАНУ:
✔️ Совершите пожертвование на сайте ludimayaki.ru ✔️ Отправьте СМС на 3434 со словом Маяки 100, где 100 - любое пожертвование
✔️ Наведите камеру телефона на QR-код и перейдите по всплывающей ссылке https://clck.ru/36jd6k ✔️ Сбербанк- онлайн
ИНН 9703077067
КПП 770301001
Р/с 40703810238000017227 в ПАО Сбербанк, г. Москва
БИК 044525225
К/счет 30101810400000000225
❤️ Назначение: для Сулеймана Рахимова
#людимаякиhelp #нужнапомощь #благотворительность #генетика #генетическийтест #сма #сманеприговор #помочьможеткаждый #людимаяки #стойисвети
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев