❤Октябрь – месяц осведомлённости о людях с низким ростом❤
В Перечне Фонда есть несколько тяжёлых заболеваний, которые, кроме прочих проявлений, серьезно сказываются на росте человека, заметно снижают качество жизни, имеют социальные аспекты. Одно из таких заболеваний – Синдром Шерешевского-Тернера.
Для синдрома характерны пороки развития почек, сердечно-сосудистой системы, развивается сколиоз и прочие осложнения. Как известно, недостаток соматотропного гормона приводит к значительному отставанию в росте. При отсутствии лечения девочки, становясь взрослыми, имеют рост 120–140 сантиметров, что, конечно же сказывается на их судьбе.
📎На средства Фонда для терапии этого женского врождённого заболевания закупается зарегистрированный в России препарат Соматропин. У Фонда более 500 подопечных детей с Синдромом Шерешевского-Тернера.
✨Оптимистичную историю одной из наших подопечных – Полины Сивковой из Архангельска рассказала ее мама Наталья Ивановна.
После сыночка нам захотелось «лапочку-дочку». Через 6 лет она и родилась, наша крошка. Чудо рождения произошло ночью. В тишине моего родового бокса я услышала долгожданный детский крик и улыбнулась своему счастью.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 1