Прошу помощи на лечение ребёнка!

Недавно родители ребёнка обращались с просьбой оказать всестороннюю помощь на лечение в загранице шестилетнего ребёнка ДИЛЬНАЗ. Ребенку поставили одно из страшнейших,генетических,смертельных заболеваний спинальная мышечная атрофия 2-го типа.
Сегодня им откликнулась Израильская клиника, которая готова помочь в лечении ребёнка единственным в мире лекарством Спинраза, которого к большому сожалению нет в России, и даже аналогов. Мы помогаем другим государствам триллионами долларов, а для наших детей собираем деньги для лечения. Очень жаль...
Сумма сбора составляет 45 миллионов рублей. Сумма очень большая, но собрать возможно, если каждый из нас что-то внесёт в фонд нашей маленькой ДИЛЬНАЗ. Все федеральные фонды отказали помогать семье, также как и Минздрав России. Родители остались одни со своей проблемой.
Прошу вас друзья откликнуться и помочь кто сколько сможет, чем сможете... Мы должны бороться за наших детей. Поможем семье.
Прошу максимального репоста, чтобы могли больше охватить читателей!
Заранее спасибо всем большое!!!