Предыдущая публикация
Когда пишешь, невольно прикипаешь к своему герою.
Каким бы ты не был сухарем, в какую бы сволочь не превратился, тебе в любом случае не все равно. Ведь это же дети.
Моё молчание длилось до того момента, когда я увидела глаза онкопациентов. Поверьте, нет ничего страшнее и обреченней видеть, как маленький человек мучается от боли. А ещё эта долина во взгляде... Что сказать этому ребёнку? То, что я трус и мне спокойней молчать? То, что, мне проще и важнее решать свои проблемы?
А самоотверженность? Мне рассказывали, как Мама девочки, больной раком, побрила голову налысо, чтобы дочь не стеснялась своего отражения в зеркале. А ещё я видела в коридорах хрупких женщин, несущих на руках обессиливших детей-подростков. Или практикантка-медсестра, которая красила ногти умирающей девушке... Та просила, сделать её перед смертью красивой....
И это лишь малая часть из жизни онкобольных детей....
А в это время наша страна стоит в очереди за седьмым айфоном, летает на Марс, надеясь увидеть зелёных человечков. А рак молодеет.
Я не могу и не хочу больше молчать. И вы не молчите, действуйте!
Здесь и сейчас требуется помощь для
Камила Туруля 18 лет
30.04. 1998
г.Лисаковск,Казахстан
ДИАГНОЗ: лимфотическии лейкоз
СБОР ОТКРЫТ : клиника "Нордвест", ФРАНКФУРТ,Германия
СУММА СБОРА : 54 760 евро
СРОК СБОРА :
Мы пролечились 1 год в Астане в центре материнства и детства.
А апреле 2016 выписались и через 2 месяца -рецидив.В ликворе спиномозговом обнаружены метостазы .В центре материнства и детства (г. Астана )нам отказали в лечении в связи с тем,что Камила совершеннолетняя , и отправили лечиться по месту жительства. Костанайская обл больница начала лечить по своему протоколу , за 10 дней было сделано 4 пункции и каждые 3 дня в спиномозговой канал вводилась химия после чего дочь впала в кому ( 1 июля), в коме пробыла 10 дней , но бездвижна по сей день т.е парализованна,но не полностью -головой немного поворачивает , слышит ,все понимает , сейчас головой кивает, т.е отвечает "да" или "нет"...
Наши центры отказывают нам в лечении.Нам пришел счет с клиники "Нордвест " Франкурт,Германия на сумму 50 000 евро и с центра на сумму 4760 евро координационного центра. Они будут заниматься всеми организационными вопросами...Таких денег у нас нет!!
В минздраве такая болезнь и тем более возраст по республиканской квоте не проходит, сейчас нужно везти ребенка за свой счет.Если Вы нам поможете , мы будем вас очень благодарны .Спасибо
ஜ═════════ஜ۩۞۩ஜ════════ஜ
ссылка на группу : https://ok.ru/kamilaturu ссылка на документы : https://ok.ru/kamilaturu/album/53290686480573 ссылка на меддокументы : https://ok.ru/kamilaturu/album/53290687594685 ссылка на отчет по поступлениям : https://ok.ru/kamilaturu/topic/65712973922493 ссылка на беседку : https://ok.ru/kamilaturu/topics/410386593 ссылка на контакты родителей : https://ok.ru/kamilaturu/topics/-2013040259 ссылка на историю болезни : https://ok.ru/kamilaturu/topics/2065378964
Следующая публикация
Нет комментариев