Предыдущая публикация
"
Жительница Барнаула записала видеообращение на фоне замены лекарства для ребенка со спинальной мышечной атрофией, несмотря на судебное решение.
Девочка Мария Яценко страдает генетическим заболеванием - спинально-мышечной атрофией. По решению суда ребенок должен получать бесплатное лечение препаратом Спинраза. Однако, по словам мамы, за несколько дней до введения укола она узнала, что Спинраза заменена на другое лекарство.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 125