#силаволиинвалидов

Слабовидящая Татьяна из Воложина – о том, как не бояться брать ответственность за маленькие и большие решения
В ней много «температурных» течений и подводных камней, способных изменить реальность. Так случилось и в жизни Татьяны Козловской, наполнив ее душу печалью, а сознание – дискомфортом. Рассказывая свою историю, она и сама в нее не до конца верит. Однако реальность такова, что все, что происходит с нами каждый день, и есть наше бытие, в котором человек только сам вправе распоряжаться сложившимися обстоятельствами, не зависящими от собственных желаний, но изменяющихся благодаря характеру и силе духа. О том, как менялась жизнь Татьяны Козловской и как достигалось согласие с внутренним Я, читайте в нашем материале.
– Время так быстротечно, что иногда не успеваешь за возрастом. Даже не верится, что мне уже шестьдесят один. В молодости мир вокруг сиял яркими красками и переливался палитрой тысячи оттенков. Я работала на Воложинском маслозаводе и последние пятнадцать лет была сыроделом. Хотя и заканчивала политехникум, но по профессии работать не сложилось. Замуж вышла рано, появились дети. Да и в городе работы по моей специальности не было.
С рождения у меня со здоровьем все было нормально. Но когда при устройстве на работу проходила медицинскую комиссию, возникли вопросы по зрению. Предположив, что это возрастное, решила выписать очки. Но доктор меня предупредила, сказав, что если я не буду проходить лечение хотя бы раз в год, то ослепну. В такое верить не хотелось. Но в больницу все же легла.
Первый год лечение проходило как обычно. Врачи делали сосудорасширяющие уколы и другие необходимые манипуляции. Пройдя курс, практически забыла про данную проблему. Казалось, вижу и вижу. Но не тут-то было. Зрение все-таки неумолимо падало. Хотя очки надевала только тогда, когда писала.
В общем, ситуация ухудшалась с каждым днем. И до такой степени все это дошло, что я перестала узнавать лица людей. Мне уже было лет пятьдесят, когда опять пошла на прием к специалисту. В этот раз все было гораздо серьезнее. По направлению прошла обследование в Боровлянах, где мне поставили диагноз «дистрофия сетчатки» и дали 2-ю рабочую группу инвалидности. Но с работой пришлось распрощаться, так как было очень некомфортно постоянно напрягать глаза. Да это и мало помогало. Одним словом, мучиться не хотелось. К тому же это все отражалось на качестве выполняемых производственных процессов. Семья также поддержала мое решение, и я в 55 лет закончила трудовую деятельность. Пенсия моя по инвалидности примерно такая же, как и пенсия по возрасту.
Через два года я прошла очередное обследование. В итоге мне дали уже 1-ю группу инвалидности. Сказать, что для меня это была трагедия – не сказать ничего. Я расценивала это как приговор, и слезы сами градом катились из глаз. Переживала очень.
На то время общество слепых в районе возглавлял ныне покойный Михаил Неведомский, который очень поддержал меня, находящуюся в состоянии глубокой депрессии. Представьте, столько лет физического труда и в итоге полное его отсутствие. Мне попросту некуда было себя девать. Он предложил мне работу на дому. Для этого надо было вступить в Белорусское товарищество инвалидов по зрению, что я и сделала.
Моя работа должна была заключаться в том, что надо было ездить в Минск за деталями, собирать их и отвозить обратно. Я очень обрадовалась новой возможности, но, проанализировав ситуацию, поняла, что слепые собирают все не глядя. Мне же придется остаток зрения напрягать, а это приведет к полной его потере. Поразмыслив вместе с родными, решили не браться за это дело. Так я и не устроилась.
Зато воспользовалась предложением поехать в специализированный для людей с инвалидностью санаторий «Подъельники». Там созданы все условия для реабилитации. Но это не главное. Я просто воспрянула духом, потому что встретила в нем многих людей с такой же проблемой, как у меня. И не только. Были и абсолютно незрячие, но без душевного уныния. Они вели себя как обычные люди. Их позиция была такая: руки, ноги есть, а что еще надо!?
Благодаря этой поездке наступило спокойствие, появилась уверенность в себе. Меня радуют дочка и сын. Подрастают четверо внучат. Слава богу, что я хоть оставшимися тремя процентами зрения могу видеть их очертания.
А когда приходит вдохновение, пробую себя в разном качестве. Одно время увлекалась вязанием игрушек. Сначала маленькую куклу смастерила, потом пошло-поехало. Идеи черпала от внучат. Этим рукоделием занималась еще моя мама, потом я подхватила и научилась вязать крючком. Нитки покупала самые дешевые всех возможных цветов, распускала старые изделия, продлевая им жизнь уже в новых образах. Каждая игрушка наполнена энергией человеческого тепла, потому что в нее вложена душа. Так длилось несколько лет. Все тонкости данного занятия постаралась передать дочери.
Об этом увлечении узнал представитель Минской ОО ОО «БелТИЗ» по Молодечненскому, Вилейскому и Воложинскому районам Николай Савченко. Он предложил подготовить выставку моих изделий на 100-летие ОО «БелТИЗ».
Недавно благодаря Николаю Савченко побывала на шахматном и шашечном турнирах. Он мне позвонил, предложил, а я не отказалась. Что, думаю, дома-то сидеть. Смысл должен быть в каждом дне. В итоге по шахматам заняла третье место в области. С шашками иначе. Здесь я еще дебютант. Важно то, что в ходе турнира все было организовано специально для людей с проблемами зрения. Даже шахматные доски были с выемками, чтобы соперник на ощупь представлял комбинации фигур и держал их в уме.
Турнир проходил в Минске. Я и не предполагала, как это не просто играть в шашки. Мне казалось: раз, два – и в дамки. Но нет. Нужно думать, чтобы выстраивать свои комбинации. В итоге заняла шестое место. Но я все равно очень рада, что окунулась в эту атмосферу. В нашем государстве забота о людях ощущается повсеместно, независимо от их социального статуса. Особенно это важно нам, гражданам с инвалидностью. И страна о нас заботится, создает комфортные условия для общения, самореализации и проведения времени с пользой и удовольствием. Мы не забыты. Созданы различные общества равных людей, где можно раскрыть свои способности и таланты, просто найти друзей.
Раньше я даже не догадывалась, что есть такая организация БелТИЗ. Думала, что если человек незрячий, то, образно говоря, «его песенка спета» и он вынужден просто сидеть дома. А теперь передо мной открыты всевозможные экскурсии, встречи, праздники. Везде обеспечено безбарьерное пространство.
И самое главное, что всегда есть продолжение этим встречам. Мы обмениваемся контактами, а потом перезваниваемся, еще долго выплескиваем эмоции от пережитого, делимся впечатлениями. Ведь недаром существует мнение, что для людей важнее всего в жизни человеческое общение, которое гораздо ценнее многих материальных благ.
Например, на шахматном турнире я познакомилась с Ириной, бывшей чемпионкой по велогонкам, где в паре на велосипеде один человек зрячий, а другой слепой. Она младше меня на пять лет. Ее рассказы настолько вдохновили, что расхотелось жалеть себя. Конечно, обидно, что, теряя зрение, ты ничего не можешь сделать, не в состоянии повлиять на ситуацию. Ни одна операция не поможет, как в моем случае. Это наследственность.
После этой встречи решила опять вернуться к творчеству, но уже другого плана. Переняла от своей новой знакомой Ирины вязание из синтетической толстой нити маленьких изделий. Их можно использовать по-разному. Например, в качестве мочалки.
Вот так и справляюсь со своим состоянием. Дружу с людьми, у которых ценю доброту и порядочность. Презираю обман и лицемерие. Мне не на что жаловаться. У меня есть и хобби: люблю вместе с мужем рыбачить.
О чем мечтаю? Только об одном: чтобы дети и внуки прожили долгую счастливую жизнь в здравии и мире. Себе желаю, чтобы все оставалось как есть. И в будущее смотрю с оптимизмом.