Отзыв Марины Вохминой,
пос. Сузун,
Новосибирская область.
12.12.2024
Могу сыну на сегодняшний момент 15, 5 лет.
Сын тяжело болел с самого рождения, лежали постоянно с ним в разных больницах, и даже в институте генетики.
Нигде ничем нам помочь не могли, только приписывая с каждым разом новые диагнозы.
У него совсем не работал ЖКТ, были постоянные рвоты, головные боли вплоть до реанимации, поставили задержки всякого рода, физического и полового развития, и даже умственную отсталость.Мы практически не ходили в школу, даже в прошлом году пропустили 600 уроков, с каждым днём самочувствие ухудшалось и выяснилось что сын просто медленно умирает. Я была просто в отчаянии, уже отправила запрос во вселенную и что то я должна с этим делать, искать другие пути.
И в один день я узнала о Трансферфакторах, и я сказала что это то что нам нужно , и это то что я искала 35 лет в своей жизни, потому что я понимала что дело в иммунной системе и официальная медицина нам не способна помочь. Сын
стал их принимать, ещё неделю были обострения, его также рвало, были головные боли, увеличивала ему дозировки, и понимала что бросать нельзя, другого пути просто не было. Что я должна его вылечить за 3 месяца, именно к 1 сентябрю. Так и получилось.
В первый месяц мы уже получили потрясающие результаты, прибавили в росте 6 см, в весе 4 кг, прошли рвоты, головные боли, не было жалоб на ЖКТ, стал лучше себя чувствовать.
Потом продолжили принимать другие трансферфакторы, так пропили всю линейку которая у нас на российской рынке, кроме женского. Мало того что ничего не болит, стал неординарно мыслить, стал взрослеть, сняли теперь нам и наши страшные диагнозы.
Я считаю что трансферфакторы сыну спасли жизнь и я благодарна людям, которые мне рассказали о них
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев