Предыдущая публикация
💊В Башкортостане проживает два пациента с редким заболеванием – наследственная оптическая нейропатия Лебера.
С середины января они начали получать терапию. Таргетный препарат «Идебенон» поступил в 14 регионов России благодаря фонду «Круг добра».
▪️Заболевание передается по материнской линии. Оно характеризуется острым или медленным снижением остроты центрального зрения, не поддается коррекции с помощью очков или контактных линз. Пациенты без терапии в 100% случаях становятся инвалидами, наступает атрофия зрительного нерва и двусторонняя потеря зрения.
💬По словам Виталия Кадышева, руководителя научно-клинического центра офтальмогенетики, «Идебенон» уже успешно используется в неврологии. Терапия рассчитана на 1 год. Препарат выпускается в форме таблеток. Пациенту не нужна госпитализация, лекарство можно принимать дома, регулярно посещая врача для наблюдения за общим состоянием и динамикой лечения.
▪️У молодых людей из Башкортостана редкий диагноз подтвердился несколько лет назад. Замминистра здравоохранения Республики Башкортостан Ольга Шайхутдинова отметила, что с начала терапии у пациентов значительно улучшилось зрение, что вселяет надежды на больший прогресс при продолжительном лечении данным препаратом.
🏥Напомним, что фонд «Круг добра» помогает детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями. Его создали в 2021 году по Указу Президента России.
Следующая публикация
Комментарии 1