Предыдущая публикация
Омский суд отказал трехлетнему ребенку с СМА в лечении «Спинразой».
Вместо проверенной «Спинразы» Минздрав навязывает российский аналог «Лантесенс», который даже не прошел хорошие испытания.
Когда Максиму было всего пять месяцев, он попал в реанимацию, но смог восстановиться именно благодаря «Спинразе». Сейчас ребенок делает первые шаги. Но высшие суды решили, что проверенное лекарство ему больше не положено. Теперь в Минздраве есть все основания заменить эффективный препарат на экспериментальный аналог. Мать Максима не может рисковать его жизнью доверяя непроверенному лекарству, ведь импортозамещение нельзя экспериментировать на детях, а выбора у нее больше нет.
Почему для таких детей не предусмотрена отдельная программная поддержка? Очевидно, что импортозамещение – важная государственная задача, но вопросы здоровья, особенно в случае возникновения ограничений, требуют гибкого регулирования.
Следующая публикация
Нет комментариев