Ученые Новосибирского госуниверситета с коллегами из Новосибирского института органической химии СО РАН, а также Ирландии, выявили и доказали высокую противораковую активность химического соединения, которое может стать основой для создания нового противоопухолевого лекарства, сообщил НГУ в понедельник.

В настоящее время основной формой лечения рака остается химиотерапия, однако одной из главных причин активных поисков новых методов лечения заболевания являются серьезные побочные явления некоторых препаратов. Кроме того, раковые клетки способны избегать воздействия лекарств с помощью ряда механизмов. Одним из перспективных направлений здесь является пептидная терапия.

"Исследователи… доказали наличие высокой противораковой активности у химического соединения, в состав которого входят катионные антимикробные пептиды (AMP), их также называют пептидами защиты хозяина. В перспективе указанное соединение может стать основой для создания нового эффективного противоопухолевого лекарства", - говорится в сообщении.

В вузе пояснили, что работа заняла несколько лет, но в результате ученым удалось на культурах опухолевых клеток показать высокую таких активность соединений. Кроме того, удалось изучить механизмы его действия на молекулярном уровне — это обязательное условие для регистрации любого нового противоракового препарата на мировом уровне.

Ранее соединение AMP с биоактивной молекулой показало хорошие результаты в создании антимикробных препаратов. Также выяснилось, что некоторые пептиды специфически распознают и связываются с мембранными белками опухолевых клеток, оказывая противоопухолевое действие. Именно это свойство использовали ученые в своем исследовании.