Благотворительный фонд «Я есть!»

Анна Степанова – шестнадцатилетняя гимнастка с дополнительной хромосомой – каждый день доказывает самой себе и миру, что любой человек, независимо от особенностей, может достичь успехов в любимом деле. Конечно, достижения не даются девушке легко и просто. Аня много лет работает над собой под руководством тренеров АНО «Школа волшебства», регулярно и много занимается, знает свои сильные и слабые стороны и планомерно двигается к мечтам и целям. Все, кто знаком с Анной, отмечают, что она трудолюбива, упорна и тверда в своих решениях. То, что нужно и в спорте, и в повседневной жизни! А ещё Аня отлично владеет разными видами гимнастических снарядов. Ей подвластны и мяч, и булавы, и обруч, и лента. Любуемся Анной и верим, что нет ничего невозможного. Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

Солнечный Виталис и четверо его братьев с синдромом Дауна живут в невероятно дружной семье, где царят любовь и взаимопомощь. А всего в ней 10 детей! Виталис родился с синдромом Дауна. И вскоре родители приняли в семью ещё 4 мальчиков с дополнительной хромосомой: Ваню, Ярослава, Сашу и Диму. Старшие дети помогают родителям, а общение с особенными братьями для них – прекрасная школа эмпатии и интеграции! Их мама Маргарита знает, что не только дети нуждаются в поддержке, но и мамы, которые их воспитывают: «Первое, с чем сталкивается женщина в родильном зале – это некорректное сообщение о синдроме у ребёнка. Мама переживает боль и находится в стрессе. И у неё на глазах медики начинают шептаться, бросая косые взгляды на роженицу, потом подходит неонатолог: "А вы знаете, что ребёнок даун? Будете его забирать?" Паника, страх, слёзы. Некорректны и сама формулировка "даун", и намёк на то, что малыша можно оставить. Мама теряется. И тут ещё один удар: "Зачем вам такой ребёнок? Эти дети никогда не адаптируются к нашей жизни, они больные и глупые". Этого достаточно, чтобы женщина не взяла новорождённого на руки. А дальше, в послеродовом отделении, начинается откровенное запугивание: акушерки, медсёстры, санитарки – все норовят сказать что-то, как им кажется, важное и страшное про синдром Дауна. И женщине кажется, что теперь у неё не будет жизни, муж её бросит, а родственники отвернутся. К сожалению, в роддоме нет так необходимой в этот момент консультации психолога! Несчастная мать возвращается домой к пустой кроватке. Моему ребёнку повезло: я сразу пресекла все пересуды. Я знала о диагнозе сына задолго до рождения, мне отдали ребёнка – и я была счастлива. Я не боюсь трудностей и сама развиваю сыновей с синдромом. И для меня не существует понятия "чужие дети". Все наши мальчики с синдромом разные, но одинаково любимые. У Вани сохранный интеллект, он любит заниматься, знает буквы, говорит 4-5 слов. Ярослав пока не понимает речь, есть проблемы со слухом и зрением, страдает поведение. Виталис очень музыкальный: поёт, танцует, я обучаю его игре на пианино. Саша с РАС тоже способный. Димочку мы забрали недавно, но уже сейчас вижу, что он сможет многое. Хочется, чтобы родители детей с синдромом Дауна знали: эти ребята вполне обучаемы. Пусть все солнечные малыши живут с любящими родными!» ❤️ Любовь и взаимопомощь побеждают стереотипы и предрассудки. Осведомлённость врачей, их вежливость и такт, помощь психолога роженицам крайне важны, чтобы особенные малыши жили в семье. А как вы думаете, что нужно сделать, чтобы у всех детей был равный шанс на счастливую жизнь? #фондяесть #большаясемья #удивительныеистории #детилучики #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #любовь #супермама

Друзья, у нашей Ксюши премьера! 24 января она проводит Литературные Посиделки, посвященные Николаю Васильевичу Гоголю. Это будет незабываемо, тонко, глубоко, бережно и очень-очень красиво! Мы приглашаем всех, кто ценит и любит прекрасную русскую литературу и прекрасный русский язык, разделить с нами потрясающий вечер в офлайн или онлайн формате. Слово Ксении: «Спросите себя честно, что вы знаете о Николае Васильевиче Гоголе? Уверена у большинства ответ будет: «Да почти ничего!» Я относилась к этому большинству, пока не познакомилась ближе с жизнью М.А.Булгакова, который называл Гоголя своим учителем. Стала разбираться, интересоваться, в чем именно Булгаков был последователем Гоголя. Открытие мое было удивительным, невероятным! Вернее их много! Надо же, с каким великим Человеком я не была знакома! Надо же, как стереотипно и скучно мне рассказывали о сути его произведений в школе! Невероятно глубокий, непредсказуемый, по-настоящему верующий, мудрый, тонкий, ни на кого не похожий творец и человек! Приходите, открою вам моего Гоголя! Уйдете вы точно другим человеком! До встречи! Ваша Ксюша!». Встречаемся в Галерее «Нико» 24 января, 19:30 Посмотреть Посиделки онлайн можно в течение месяца после покупки билета. Билеты по ссылке: https://posidelki-alferova.ru ОГРНИП 310774611901241 от 29 апреля 2010 г., Гюрова Ксения Бойкова

"Ваш ребёнок - это именно ваш ребёнок! И никто на свете не знает его так хорошо, как вы. Вот это следует помнить всегда. Особенно - когда результаты тестирования вас удручают", - считаем мы вслед за Анной Кирьяновой. Любовь и сопереживание, совместная с ребёнком деятельность и развитие — ключевые элементы жизни всех родителей. Однако мамы и папы особенных детей порой сталкиваются с неправильной постановкой диагноза или определением программы обучения и вынуждены отстаивать свою правоту. Пусть это эссе воодушевит вас! "... Ни один чужой дяденька, ни одна чужая тётенька, какими бы умными они ни казались, не знают, как ваш ребенок слушает сказки и поёт песни. Как он смеётся над комичным и плачет над трогательным. Как он обнимает и жалеет свою мамочку, когда ей грустно. Как он смотрит проницательным мудрым взором прямо в душу и молча разговаривает - и вы понимаете друг друга без слов. Никто не знает, какой он добрый. Какой великодушный. Как он готов заступиться за вас и отдать свою маленькую жизнь без всяких колебаний. Бездушные тесты и бездушные люди ничего этого не покажут. Напуганный малыш будет выдавливать из себя ответы, нелепые и неумные - а как иначе? Это же чужие люди, которые уже всё решили и диагноз приготовили. Дислексия, дисграфия, аутизм, умственная отсталость... Конечно, всё это бывает. Только вот Эйнштейн не разговаривал до 4 лет; Маяковский читать плохо умел, Циолковского за отставание из школы выгнали. И в гостях один говорливый и развязный психолог выпивал и шутил. И всё лез к маленькому молчаливому мальчику, который тихонько отворачивался - из вежливости и деликатности. И психолог заявил: мол, это какой-то маленький аутист! Не хочет идти на контакт. Да было бы с кем и зачем! Я бы тоже не пошла на такой контакт. И попросила бы его выйти вон. Но ребёнок не может этого сделать. Вот и выглядит иногда не как все. Доверяйте себе и своему ребёнку. А уже потом - чужим людям с вопросами, заданиями и требованиями. И диагнозами. Развивайте, поддерживайте, обнимайте и просто любите своего ребёнка..." Каждый из нас уникален, и то, что некоторым может показаться недостатком, иногда оказывается истинным даром! #фондяесть #аннакирьянова #удивительныедети #детилучики #аутизм #синдромдауна #синдромвильямса #дцп #зпрр

Какая атмосфера на "Удивительных ёлках" в Москвариуме? Смотрите чудесный репортаж Первого канала - и вы сразу поймёте! Мы не просто украсили Москву нашими нарядными ёлками, но и наполнили друг друга светом, теплом, красотой, искренними чувствами единения и созидания. Получилось волшебно – и всё благодаря вам, гостям праздника и нашим невероятным друзьям и партнёрам! Вместе с вами мы сделали ещё один шаг к добрым переменам в стране и мире. Мы признаёмся нашим друзьям в любви и сердечно благодарим их за бесценную поддержку и помощь на нашем празднике. Спасибо всем, кто проводил мастер-классы и конкурсы, выступал на сцене, пел, танцевал, рисовал, делал чудесные ёлочные игрушки, показывал фокусы и трюки, зажигал вечер музыкой, готовил с нами выставку "Каждый – особенный" и был весь вечер плечом к плечу рядом с нами! Это вы сделали праздник весёлым, уютным и незабываемым! Счастливы, что и в этом году праздник традиционно состоялся в любимом Центре океанографии и морской биологии "Москвариум" на ВДНХ. Нашим гостям было тепло и уютно, как никогда! Благодарим Первый канал и всех, кто причастен к организации и проведению события, объединившего так много людей! Мы учимся жить вместе, и у нас получается! https://www.1tv.ru/shows/dobroe-utro/mezhdu-tem/udivitelnye-elki-prazdnik-dlya-vseh-dobroe-utro-fragment-vypuska-ot-24-12-2024 #фондяесть #удивительныеелки2024 #удивительныеелки #сбудется #мыучимсяжитьвместе

Солнечная красавица Елизавета из г.Королёва уже наряжает ёлочку вместе с родителями и ждёт Рождественского чуда. А Вы? Лиза - совсем маленькая, ей всего 3 года, но благодаря синдрому у неё большое любящее сердце, и каждый день она своими искренними улыбками и объятиями делает мир вокруг добрее и ярче! О диагнозе дочери Светлана узнала на вторые сутки после родов: при идеальных анализах и скрининге – транслокационный синдром Дауна. "Спустя 3 года могу сказать, что жизнь совсем не хуже с особенным ребёнком, у меня те же хлопоты и заботы, что и у всех мам, - говорит Светлана. - Просто нужно чуть больше терпения". 📚 Лиза очень любит книги! Листает страницы, водит пальчиком и делает вид, что читает) Иногда приносит книгу, садится рядом и говорит: "Мама, читай!" А скоро Елизавета начнёт читать сама. У неё отличная память, она уже знает почти все буквы алфавита. А ещё обожает мультфильмы: произносит фразы из мультиков до того, как их сказал персонаж. "В этом человечке уживаются 2 человека – добрая ласковая Лизочка и ураган по имени Лизон", - шутливо признаётся Светлана. Как артистка, Лиза наряжается и танцует перед зеркалом 💃, примеряет разные платья, шапочки - это её отдельная любовь. 🎩 "Как и любая мама хочу, чтобы дочь смогла реализовать себя, быть самостоятельной и счастливой. Чтобы люди видели в ней человека, а не диагноз!" - мечтает Светлана. Давайте вместе создавать общество, где особенные люди принимаются с открытым сердцем и радушными объятиями! Если рядом с Вами особенный человек, поддержите его улыбкой и добрым словом 💞 И тогда мечта Светланы и всех мам детей с особенностями развития быстрее #сбудется! #фондяесть #удивительнаяистория #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #детилучики #СчастьеВКаждойМоменте #ЛюбовьБезГраниц

Поздравляем с Международным Днём волонтёра прекрасных, волшебных, невероятных волонтёров нашего Фонда и всех, кто по зову души делает мир лучше! С самого основания Фонда «Я есть!» у нас появилась потрясающая команда единомышленников, готовых безвозмездно помогать людям с ментальными особенностями. 12 лет назад мы вместе с первыми волонтёрами, с их бесценной поддержкой и неоценимой помощью маленькими шагами начали движение к общей цели: миру равных возможностей, в котором каждый человек, независимо от особенностей, может найти своё место и дело жизни, будет понят, принят и непременно счастлив! За 12 лет мы стали не просто командой – мы настоящая семья: дружная, тёплая, уютная и всегда готовая прийти на помощь. И эта семья регулярно прирастает! Мы вместе сажаем «Удивительный лес» в Подмосковье и Ростове-на-Дону, катаемся и помогаем на ВДНХ, украшаем «Удивительные ёлки» в «Москвариуме», ездим большой компанией в Детскую республику «Поленово», собираем подарки к Новому году и Рождеству Христову и навещаем жителей подшефных интернатов. Волонтёры – наши глаза, руки и, главное, самые пламенные сердца! Дорогие, любимые, чудесные! Мы желаем вам безграничного счастья, крепкого здоровья, неиссякаемых сил и Божией помощи. Спасибо, что вы есть! Спасибо, что вы с нами! У нас впереди ещё много забот и свершений, трудностей и радостей, преодолений и побед. Вместе мы со всем справимся. А сегодня – ваш день. Пусть он будет прекрасным, как и любой другой день вашей жизни, которую вы совершенно точно живёте во имя добра и любви. Нам всегда есть чему научиться у вас. Мы учимся жить вместе, и у нас получается! #яесть #фондяесть #яволонтер #деньдобровольца #доброволец #волонтерыясть #сбудется #мыучимсяжитьвместе #добровольцы #деньволонтера

Натали с дополнительной хромосомой здесь, чтобы напомнить: сегодня весь мир отмечает особенный день особенных людей. И мы тоже! Ведь без них не было бы нас, нашего Фонда. Они учат нас обезоруживающей искренности, стопроцентной честности и безусловной любви. Своим примером они ежедневно доказывают, что возможно всё. Они вдохновляют в любых испытаниях находить точку роста и развития. Они нужны нам больше, чем мы им, ведь они – проводники добра и света, посланники Бога за земле и его любимцы. Они посланы нам для того, чтобы мы стали человечнее, а мир вокруг – теплее, душевнее и красивее. Мы благодарны людям с особенностями за все важные уроки, которые получаем от них; за возможность быть рядом и вместе; за самые лучистые глаза и улыбки. Если в вашей семье или в кругу общения есть такой человек – обнимите его, скажите, насколько он важен и как бесконечно ценен. А мы сегодня хотим ещё раз сказать вам, друзья, что лучший способ поддержать людей с разными особенностями – стать участником нашего традиционного сбора новогодних и рождественских подарков для жителей подшефного интерната. 425 людей с синдромом Дауна, аутизмом. синдромом Вильямса, деменцией, ДЦП и другими особенностями очень ждут и верят в чудо. Будет здорово, если вы сможете стать волшебником для кого-то из них! Заходите на наш сайт https://sbudetsa.ru и выбирайте любой подарок по своим возможностям. Бронируйте, оформляйте заявку и заказывайте выбранное в Интернет-магазине Ozon с доставкой в пункт выдачи по адресу: Московская обл., Мытищи, ул. 4-я Парковая, с. 9 на имя получателя Марианна Петрухина, тел. +7-903-688-88-79. После оплаты вышлите скриншот с номером заказа в WhatsApp на этот же номер. Мы заберём, красиво упакуем подарки и вручим их адресатам незадолго до Нового года. Получится по-настоящему волшебно! Мы учимся жить вместе, и у нас получается! #фондяесть #удивительныелюди #сборподарков #синдромдауна #аутизм #дцп #пни30 #сбудется #мыучимсяжитьвместе

Мы с этими супер спортивными парнями с аутизмом: Александром, Иваном, Максимом, Алексеем, Даниилом и Василием приглашаем детей с ментальными особенностями на мастер-класс «НЕВОЗМОЖНОЕ-ВОЗМОЖНО!» 30 ноября! Его мы организовали в рамках II Всероссийского спортивного марафона #ЛюдиКакЛюди вместе с нашими замечательными друзьями, партнёрами и единомышленниками – успешной командой по специальному хоккею «Pride», обладателями высшей премии «Золотой стандарт» ежегодного Всероссийского фестиваля Адаптивного хоккея. На мастер-классе, посвящённом Всероссийскому дню хоккея и Международному дню людей с разными особенностями, дети под руководством невероятного тренера команды «Pride» Оксаны Беловой будут учиться кататься на коньках и осваивать полезные упражнения общей физической подготовки. А ещё: знакомиться и общаться, играть и веселиться, обретать новых приятелей и очень интересно проводить время в большой компании! Наш мастер-класс подойдёт и новичкам, которые уже умеют стоять на коньках, и опытным пользователям, которые классно катаются и хотели бы делать это ещё лучше. Сопровождать детей на мастер-классе будут опытные тьюторы, но и родители на льду приветствуются, одобряются и всячески поддерживаются! Каждому участнику необходимо взять с собой: * личные удобные коньки (у нас есть некоторый запас коньков, но, во-первых, их может не хватить на всех желающих или не оказаться нужного размера; а, во-вторых, как показывает практика, в своих коньках кататься удобнее); * защиту: наколенники, налокотники и шлем – подойдут абсолютно любые, например, от велосипеда или роликов; * хорошее настроение и готовность покорять лёд. Количество мест ограничено. Регистрация обязательна. Записывайтесь прямо сейчас по ссылке в комментариях и приходите! Встречаемся 30 ноября, с 11:30 до 14:00 по адресу: г. Москва, ул. Большая Тихоновская, д. 2, стр. 1. Мы учимся жить вместе, и у нас получается! P.S. Следите за новостями команды «Pride» и подписывайтесь на них в социальных сетях! P.P.S. Фестиваль #ЛюдиКакЛюди стартовал вчера, 25 ноября, и продлится до 3 декабря в Москве и еще в 20 регионах России! Например, в Москве мы ждём всех на семейный день спортивного марафона, который пройдет 1 декабря 2024 года в спортивном центре РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Подробности на сайте марафона - оставили ссылку на него в комментах. #ЛюдиКакЛюди #яесть #фондяесть

✨Знакомьтесь: это Дуняша – талантливая, заводная солнечная девочка из Барнаула, которая удивляет всех яркими творческими способностями. Она постоянно что-то сочиняет, проигрывает роли любимых персонажей и танцует в разных костюмах. И очень любит друзей и путешествия! Дуне 10 лет, и она – настоящая звезда дружной семьи, всех членов которой объединяет любовь к рисованию! Её старший брат учится в академии живописи, ваяния и зодчества имени Глазунова в Москве, сестра – в студии живописи. И Дуня с 2 лет рисует. 🎨 Её абстрактные картины заметили искусствоведы и начали приглашать на городские выставочные площадки. Теперь у Дуни, её брата и сестры уже по несколько персональных выставок! Но Дуня не только художник! Она изучает актёрское мастерство в театральной лаборатории, а дома вдохновляется мультфильмами и детскими спектаклями на разных языках. 🎭 Ещё одна страсть Дуни – футбол! 5-й год она учится вести мяч, подавать товарищам, забивать голы и с удовольствием играет с обычными ребятами в простые версии игры ⚽️ Дуняша, как и старшие дети, на семейном образовании. Чтением, письмом и математикой с нею занимается мама Елена. Также Дуня ходит к психологу и посещает групповые встречи. Дуня очень самостоятельна: готовит себе завтрак, следит за своими вещами и распорядком, легко ориентируется в городе. "Принятие особенностей Дуни идёт поэтапно и ещё не закончилось, – поделилась Елена. – У неё было четыре порока сердца, в 4-месячном возрасте появились остановки дыхания. Еле спасли в Томске в НИИ кардиологии. Пока боролись за жизнь, не было времени на переживания о синдроме Дауна, а после операции меня накрыла депрессия. Помогло обращение к специалистам, физиопроцедуры, массажи, арт-терапия, психолог, работа над собой. Сейчас сама помогаю людям как медиатор. Я горжусь Дуней! Поражаюсь её сообразительности, памяти, воображению. 🌟 Мне кажется, что пора пересматривать понятие "норма". Человек с синдромом Дауна вполне может быть нормальнее нормальных!" Спасибо Дуне и её маме за творческую энергию и позитив! 💖 Продолжайте радовать мир своими талантами! Добра вам! #фондяесть #творчество #удивительныедети #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #семейныеценности