Предыдущая публикация
(РАССКАЖИТЕ О СВОЕЙ БЕДЕ...
)Чужая боль... Чужие беды... Чужие дети- не свои... Не дай нам, Господи, изведать бездонной этой полыньи! ...В машинах есть у нас иконки. Висят в квартирах образа... Подумай о больном ребёнке, ТАК ПРОСЯТ ДЕТСКИЕ ГЛАЗА!!! Не будьте, люди, равнодушны!
Следующая публикация
Комментарии 4
ЗДРАВСТВУЙТЕ, Я -ШАТОВА ЕЛЕНА-МАМА ОЧАРОВАТЕЛЬНОГО МАЛЬЧИШКИ-ШАТОВА ТИМКИ(ТИМУРА) Хочу рассказать о том как мой сынуля стал особым малышом.....Тимка((Тимур) -четвёртый ребёнок у нас в семье. Родился -26.04.2010г. Родился практически в срок. Естественным путём, без травм, но матушка природа взяла своё. Дело в том, что у меня отрицательный резус - получился резус конфликт. На 4-й день после рождения моему сынуле становится плохо.... Взяли кровь-билирубин 480, позднее в реанимации скажут, что 640. ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ-5 ДНЕЙ РЕАНИМАЦИИ, 3 НЕДЕЛИ ВЫХАЖИВАНИЯ В ОДНОЙ БОЛЬНИЦЕ, ПОТОМ СРАЗУ В ДРУГУЮ И ЕЩЁ 2,5 НЕДЕЛИ... так началась наша нелёгкая жизнь. Сейчас у нас диагноз ДЦП ,гиперкинетическая форма ,спастический тетрапорез,грубая задержка раз-я,симптоматическая эпилепсия(судорог-нет),тугоухость 2 степени,частичная атрофия зрительных нервов- диагнозы тяжёлые, но мы не унываем,всегда есть шансы и мы с Тимкой не хотим их упустить!!! НЕ СМОТРЯ НЕ НА ЧТО Я БЛАГОДАРНА ГОСПОДУ-БОГУ, ЧТО
...ЕщёЗДРАВСТВУЙТЕ, Я -ШАТОВА ЕЛЕНА-МАМА ОЧАРОВАТЕЛЬНОГО МАЛЬЧИШКИ-ШАТОВА ТИМКИ(ТИМУРА) Хочу рассказать о том как мой сынуля стал особым малышом.....Тимка((Тимур) -четвёртый ребёнок у нас в семье. Родился -26.04.2010г. Родился практически в срок. Естественным путём, без травм, но матушка природа взяла своё. Дело в том, что у меня отрицательный резус - получился резус конфликт. На 4-й день после рождения моему сынуле становится плохо.... Взяли кровь-билирубин 480, позднее в реанимации скажут, что 640. ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ-5 ДНЕЙ РЕАНИМАЦИИ, 3 НЕДЕЛИ ВЫХАЖИВАНИЯ В ОДНОЙ БОЛЬНИЦЕ, ПОТОМ СРАЗУ В ДРУГУЮ И ЕЩЁ 2,5 НЕДЕЛИ... так началась наша нелёгкая жизнь. Сейчас у нас диагноз ДЦП ,гиперкинетическая форма ,спастический тетрапорез,грубая задержка раз-я,симптоматическая эпилепсия(судорог-нет),тугоухость 2 степени,частичная атрофия зрительных нервов- диагнозы тяжёлые, но мы не унываем,всегда есть шансы и мы с Тимкой не хотим их упустить!!! НЕ СМОТРЯ НЕ НА ЧТО Я БЛАГОДАРНА ГОСПОДУ-БОГУ, ЧТО ОН НЕ ЗАБРАЛ У МЕНЯ ТИМУРА, Я ПРОСТО НЕ СМОГЛА БЫ ВСЁ ЭТО ПЕРЕЖИТЬ. КАЖДЫЙ ДЕНЬ Я МОЛЮ БОГА ДАТЬ МНЕ И МОЕМУ СОЛНЫШКУ СИЛЫ, ПРЕОДОЛЕТЬ ЭТО ТЯЖЁЛОЕ ИСПЫТАНИЕ !!!В течении 1.5 г мы проходили лечение в Областной Клинической больнице г Иванова "Мать и дитя",каждые 3 мес...Затем благодаря помощи в соц сетях мы прошли 2 курса реабилитации в Самарском реацентре,1курс в "Первом шаге" г Волжский ,Волгоградской обл,1 курс в центре "Здоровье" в Новоазовске ,Украина...недавно, с горем пополам. мы собрали средсва на 2 курс в Первом шаге... Сейчас мы начинаем сбор на Новоазовск,Украина -2 курс,который будет проходить 20 мая 2013г-сумма к сбору-55 000руб Будем рады любой помощи!!!
ПОЖАЛУЙСТА,ДАЙТЕ ТИМОШКЕ ШАНС,БЕЗ ВАШЕЙ ПОМОЩИ НАМ НЕ СПРАВИТЬСЯ !!! :ПОМОГИТЕ НАШЕМУ ТИМКЕ !!! НУЖНЫ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ МАЛЫША !ПОМОГИТЕ НАМ,ЛЮДИ ДОБРЫЕ !!
"Все началось в 2008 в апреле я похоронила первого сына(Игоря)...дала себе слово что в жизни больше не решусь на рождение ребенка!но БОГ решил все за меня и следующем месяце я узнала о своей беременности...все было хорошо пока не пришла 24 неделя,меня положили с диагнозом некомпетентность шейки
26 ноября Сашеньке Егорову исполнилось 4 годика. Он очень позитивный и добрый мальчик. Проблема в том, что Саша не может ходить. Мама возит его на коляске, переносит на руках. Специальные ходунки для таких детей стоят около 16 тысяч рублей, неподъемная цена для родителей, проживающих в Ивановке, ...Ещё
"Все началось в 2008 в апреле я похоронила первого сына(Игоря)...дала себе слово что в жизни больше не решусь на рождение ребенка!но БОГ решил все за меня и следующем месяце я узнала о своей беременности...все было хорошо пока не пришла 24 неделя,меня положили с диагнозом некомпетентность шейки
26 ноября Сашеньке Егорову исполнилось 4 годика. Он очень позитивный и добрый мальчик. Проблема в том, что Саша не может ходить. Мама возит его на коляске, переносит на руках. Специальные ходунки для таких детей стоят около 16 тысяч рублей, неподъемная цена для родителей, проживающих в Ивановке, где очень тяжело с работой. Ручками Саша может держать предметы, рисует, сейчас учится кушать самостоятельно.
Родители любят своего малыша. Они делают все, чтобы поставить ребенка на ноги. Сергей, отец семейства, работает, Лена занимается хозяйством и ребенком, ведь его, лежачего, не оставишь ни на минуту. Семья держит хозяйство, чтобы как – то жить. Отказывают себе во многом, чтобы сын прошел необходимое лечение.
Пять раз Лена возила Сашеньку на лечение в Барнаульскую детскую клиническую больницу, ездила с ним в Омск, дважды они были в санатории. Путевки не давали, выбивала через суд. Одна поездка за свой счет обходится от 25 до 40 тысяч рублей. Врачи считают, что лечение своевременно и приносит положительный результат.
Совсем недавно у Саши появился шанс на выздоровление. Семье предложили пройти комплексное лечение в Волжском физкультурно - оздоровительном центре «Первый шаг». Детей с таким диагнозом действительно там ставят на ноги. Стоимость одного месячного курса около 55 тысяч рублей. До 15 февраля нужно собрать средства. У семьи есть часть денег, их помогли собрать соседи, знакомые, родные, но все же пока не хватает довольно большой суммы. Егоровы не из тех, кто привык просить, но сейчас действительно настало такое время.
Здравствуйте я Рыбина Лидия мама Виолетты . Виола родилась в Казахстане четвёртым ребёнком в семье.В 8 месяцев поставили диагноз :синдром "Дауна" а в полтора года порк межпредсердной перегородки.Нужна была операция на сердце но врачи не торопились - сказали что что операцию можно и через 10 лет сделать. А дочь угасала на глазах . Нашей семье пришлось выехать из Казахстана на постоянное место жительство в Россию . Получив гражданство Виолу сразу проолерировали в НИИ КАДИОЛОГИИ в г. Томске. А через пол года ещё одна операция в г. Барнауле по ЛОР заболеваниям. Проходя комиссию выявили врождённые гланды и аденоиды . Вроди бы и всё ребёнок здоров .Но на нас обрушилась новая беда дочь не говорит подрожает только животным . В интернете нашла реацентр г.Самары в январе дочь свозила туда .У Виолы появились слова состоящие из трёх букв.Съездили в апреле на второй курс - появились у дочери искорки в глазах стала понимать где смешно я где грустно .Появились предложения как - ма
...ЕщёЗдравствуйте я Рыбина Лидия мама Виолетты . Виола родилась в Казахстане четвёртым ребёнком в семье.В 8 месяцев поставили диагноз :синдром "Дауна" а в полтора года порк межпредсердной перегородки.Нужна была операция на сердце но врачи не торопились - сказали что что операцию можно и через 10 лет сделать. А дочь угасала на глазах . Нашей семье пришлось выехать из Казахстана на постоянное место жительство в Россию . Получив гражданство Виолу сразу проолерировали в НИИ КАДИОЛОГИИ в г. Томске. А через пол года ещё одна операция в г. Барнауле по ЛОР заболеваниям. Проходя комиссию выявили врождённые гланды и аденоиды . Вроди бы и всё ребёнок здоров .Но на нас обрушилась новая беда дочь не говорит подрожает только животным . В интернете нашла реацентр г.Самары в январе дочь свозила туда .У Виолы появились слова состоящие из трёх букв.Съездили в апреле на второй курс - появились у дочери искорки в глазах стала понимать где смешно я где грустно .Появились предложения как - мама дай пить состоящие из трёх коротких слов .Правда понять может только логопед и близкие . Сейчас лечение - реабилитация будет проходить в С. Петербурге в "Прогноз - мед " до 10 июля нужно собрать 282 тыс руб это за лечение ,проживание и дорогу поступило на данный момент 4.800 .Обращалась за помощью в благотворительные фонды но они молчат .Писала письма с просьбой помогут оплатить лечение или нет .Но мне так и не ответили . ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ДОЧЕРИ ЗА ГОВОРИТЬ .
ССЫЛКА НА ГРУППУ :www/
odnoklassniki.ru/group/56748639911978 ссылка на реквизиты в группе : www/odnoklassniki.ru/violasolne ссылка на документы :www/odnoklassniki.ru/violasjlne/album / 56757664022570