Предыдущая публикация
Вот это заветное лекарство, которое нужно Регине. .
Мы все с вами свидетели эффективности данного препарата на примере моей сильной девочки.
.
Эту борьбу за лекарство мы ведём с 30 ноября 2019 года. Полтора года. С постановки диагноза. Чудом мы попали в гуманитарную программу и были обеспечены лекарством на год. И но в это время наша борьба не прекращалась.
.
16 августа 2019 препарат Спинраза был зарегистрирован в РФ, и несмотря на то, что он не входит в список ЖНВЛП, при назначении препарата по Жизненным показаниям, лечение должно быть предоставлено за счёт средств регионального бюджета. У Регины есть два назначения препарата: федеральный и региональный. Кроме того, у нас есть решение суда с немедленным исполнением. Но Минздрав закупать лекарство не собирается. Минздрав с нами судится, подал аппеляцию.
.
Прошу Вас, друзья, подпишите мою петицию в шапке профиля. Это несложно. Поделитесь с друзьями этой информацией. Это очень важно для меня.
Следующая публикация
Нет комментариев