Предыдущая публикация
Медицинские загадки, которые наука пока не может разгадать
Женщина, которая слышит, как двигаются её глаза
Джули Редферн
Однажды Джули Редферн из Ланкашира играла в тетрис и услышала забавно пищащий звук. Было неясно, откуда он исходит, пока Джули не поняла, что писк слышен каждый раз, когда она двигает глазами.
Оказывается, женщина слышала звук движения своих глазных яблок. Через несколько лет она обнаружила, что может также слышать, как бежит по венам её кровь. Звук от жевания был для неё самой настолько громким, что она не слышала разговора за столом. Хуже всего оказалось то, что болезнь стала настолько серьёзной, что её глаза буквально тряслись в глазницах, когда звонил телефон. У Джули диагностировали SCDS (превосходящий синдром раскрывания канала). Это очень редкое заболевание, при котором кости во внутреннем ухе теряют плотность, из-за чего слух становится чрезвычайно чувствительным.
Мальчик, который не чувствует голода
Лэндон Джонс
Двенадцатилетний Лэндон Джонс проснулся однажды утром в 2013 году без своего обычного аппетита. Он чувствовал себя очень уставшим — его мучил непрекращающийся кашель. Родители отвезли его в больницу, где врачи обнаружили инфекцию в левом легком мальчика.
Вскоре инфекцию удалось победить, и здоровье мальчика, на первый взгляд, пришло в норму. Однако после выписки из больницы аппетит к нему так и не вернулся. Из-за отсутствия желания есть и пить Лэндон быстро похудел, прежде чем его семья поняла, что происходит. К тому моменту подросток потерял 16 килограммов. Врачи не знают, что именно блокирует у Лэндона ощущение голода и жажды. После болезни родители показывали его медицинским экспертам в пяти городах, но безрезультатно. Всё что они могут сказать — Лэндон, возможно, единственный человек на планете с таким заболеванием.
Загадочно парализованная девочка
Мэрисью Гривна
В ноябре 2013 года мать девятилетней Мэрисью Гривны отвезла дочь в больницу, чтобы сделать прививку от гриппа. А Рождество эта маленькая девочка уже праздновала в инвалидном кресле и была не способна разговаривать так, как раньше. Через три дня после прививки от гриппа Мэрисью не смогла встать утром. У неё также не получалось и заговорить. Перепуганные родители отвезли ребёнка в больницу. Врачи диагностировали у дочери острый рассеянный энцефаломиелит (ADEM). Болезнь начинается, когда иммунная система нападает на миелиновую оболочку, которая обрамляет нервы в головном и спинном мозге. Белое вещество в мозге и позвоночнике без миелина становится чрезвычайно уязвимым. Как только эта оболочка повреждается, могут возникнуть паралич и слепота. Врачи не могут подтвердить или опровергнуть обвинение родителей в том, что причина её болезни — прививка от гриппа, сделанная незадолго до этого.
Девочки, плачущие камнями
Глаз Саадии
В начале этого года житель Йемена Мохаммад Салех аль-Джахарани был очень удивлён, когда его восьмилетняя дочь Саадия начала плакать крошечными камнями вместо слёз. У Саадии еще одиннадцать братьев и сестер, но она единственная в своем роде. Никто не в состоянии поставить Саадии диагноз, притом что врачи не могут найти ничего необычного в её глазах. В этом же районе живет ещё одна девочка с подобной проблемой. Пятнадцатилетняя Себура Хасан аль-Феджиа испытывала те же самые необычные симптомы, но у неё была и другая проблема — ежедневно она теряла сознание как минимум на несколько часов. Себуру обследовали в Иордании и вроде бы вылечили.
Но, к сожалению, с Саадией всё по-другому — врачи, осматривавшие ее, не смогли ей помочь. Местные жители в деревне шепчутся, что девочка может быть одержима или проклята.
12 девочек с одинаковыми загадочными симптомами
Тера Санчес
Многие назвали бы это случаем массовой истерии, но когда у 12 девочек из средней школы в Нью-Йорке появились одинаковые странные симптомы, врачи были вынуждены, хотя и безуспешно, искать объяснения. Однажды в 2011 году после недолгого сна одна из школьниц, Тера Санчес, проснулась с не слушающимися её конечностями и вокальными тиками. Никогда раньше с ней не происходило ничего подобного, особенно это касается странных словесных вспышек, из-за которых, казалось бы, она страдает синдромом Туретта — тикообразным подергиванием мышц лица, шеи и плечевого пояса. Самым странным оказался факт, что еще у 11 других девочек из той же средней школы появились такие же симптомы. Невропатолог диагностировал у всех девочек «конверсионный беспорядок». Проще говоря, он полагал, что инцидент был случаем массовой истерии. Другие врачи считали, что основным фактором, вызвавшим эти странные симптомы, было напряжение. Однако однозначного ответа так и нет.
Девочка, которая не старела
Брук Гринберг
К тому времени как Брук Гринберг скончалась в возрасте 20 лет, она так и не научилась говорить и могла перемещаться только в коляске. Даже становясь старше, её тело отказывалось расти. На момент смерти умственные способности Брук были идентичны умственным способностям младенца и она по-прежнему была размером с ребенка. Ученые и врачи так и не нашли объяснение заболевания Брук. То, как развивалось тело девочки в эти годы, было тоже очень странным. В возрасте 16 лет у нее всё ещё были молочные зубы, но кости соответствовали по структуре костям 10-летнего ребенка. Она узнавала своих родных братьев и выражала радость.
Женщина, которая восстановила зрение
Лиза Рейд
У жительницы Новой Зеландии Лизы Рейд не было надежды на восстановление зрения после его потери в 11 лет. Но в 24-летнем возрасте она случайно ударилась головой и на следующее утро проснулась с нормальным зрением. В детстве у Лизы была диагностирована опухоль, которая так сильно давила на её зрительный нерв, что она потеряла зрение. Врачи ничего не смогли сделать для Лизы, которая училась жить со своей болезнью и пользовалась помощью собаки-поводыря. Однажды ночью в 2000 году Лиза встала на колени, чтобы поцеловать перед сном свою любимую собаку. Пытаясь дотянуться до Эми, она ударилась головой о журнальный столик. Лиза не придала значения легкой головной боли и легла спать, но когда проснулась следующим утром, темнота перед глазами исчезла. Она видела так же ясно, как в детстве. Четырнадцать лет спустя Лиза всё ещё видит.
Мальчик, который не может открыть рот
Уайетт
Столбняк — довольно распространенное заболевание среди собак, но в прошлом году подобный случай у новорожденного ребёнка озадачил врачей в больнице Оттавы. Маленький Уайетт, родившийся в июне 2013 года, не смог открыть рот, чтобы закричать. Поэтому он провел первые три месяца жизни в больнице, пока врачи пытались выяснить, как ему помочь. В конце концов врачи отправили маленького мальчика домой и сказали родителям, что у заболевания их сына нет никакой явной причины. В течение следующих месяцев Уайетт шесть раз был на грани смерти от удушья. Его слюна скапливалась во рту и блокировала дыхательные пути, потому что он был не в состоянии пускать слюни, как большинство младенцев. В настоящий момент причина состояния мальчика не найдена, и он питается жидкой пищей через трубку.
Женщина с новым акцентом
Розмари Доре
В 2006 году странное чувство растерянности и слабости заставило Розмари Доре направиться в ближайшую больницу. Она перенесла инсульт, который поразил левое полушарие её мозга. До госпитализации Доре говорила со своим родным южным акцентом провинции Онтарио. Все были поражены, когда однажды она внезапно заговорила с восточно-канадским акцентом. Врачи решили, что из-за инсульта у Розмари Доре возник синдром иностранного акцента, который появился скорее всего из-за травмы мозга. Эксперты, которые провели обширное исследование в этой области, отметили, что во всем мире было около 60 подтвержденных случаев синдрома иностранного акцента. Одной из первых была женщина из Норвегии, которую ранило осколком бомбы во время Второй мировой войны. Сразу после травмы она внезапно начала говорить с немецким акцентом.
Девушка, которая не чувствует боли
Гебби Джинграс
Когда Гебби Джинграс была совсем маленькой, она постоянно совала пальцы в собственные глаза. Одно из её глазных яблок в конечном счете пришлось удалить. Она также искалечила себе три пальца, так как постоянно их жевала. Девочка страдает от чрезвычайно редкого заболевания, которое сделало её нечувствительной к боли. К семилетнему возрасту она была вынуждена носить шлем и защитные очки, чтобы обезопасить себя. Кадры документального фильма, снятого, когда ей было четыре года, показывают ребёнка, бьющегося головой об острые края стола без какой-либо болевой реакции тела. К сожалению, вылечить эту болезнь нельзя, потому что от наследственной сенсорной автономной невропатии — генетического отклонения, которым страдает девочка, — лекарство еще не придумано. В 2005 году Опра Уинфри пригласила Гебби и её семью на ток-шоу, где родители рассказали о страхе, который они испытывают ежедневно. Однажды Гебби сломала челюсть, и, из-за того что она не могла чувствовать боль, никто не замечал этого в течение месяца. Сейчас девочке 14 лет, и она живёт относительно нормальной жизнью, однако, по-прежнему неспособна испытывать боль.
#наука
Бонус:
https://youtu.be/moVqMR526uQ?si=yGTGp0DevSOni6dd
14:02
Следующая публикация
Комментарии 1