Предыдущая публикация
Как я - эндокринолог, связана с синдромом Жильбера(СЖ)?.
.Очень тесно, я вам скажу.Для
начала, что такое СЖ - это генетическое нарушение обмена билирубина,
вызванное дефицитом фермента глюкоронилтрансферазы. В результате этого,
страдает функция печени и желчного. Лабораторно заподозрить можно СЖ при
неоднократном повышении непрямого билирубина в биохимическом анализе
крови. Иногда, при осмотре, я вижу этих пациентов сразу и сообщаю им о
своём подощрении. Мои пациенты, которым я выявила СЖ не дадут соврать😉
Это не только откровенная желтушность кожи, такие пациенты редко
приходят планово, это скорее легкая желтушность склер, определенный
блеск глаз и своеобразная конституция. То, с чем сталкиваюсь я -
нарушение детоксикационной функции, дисплазия соединительной ткани,
хроническая усталость, акне. Очень часто вижу у пациенток с
доминированием эстрогенов СЖ. Часто у пациентов с акне, у детей с
заболеваниями жкт и катастрофически низким витамином Д. Подтверждаю
генетическим анализом.Раньше я думала, что СЖ встречается редко, но теперь так не считаю.Почему
копаюсь в гастроэнтерологических моментах? Потому что хочется найти
истинную причину жалоб и проблем пациента. Если это генетика, то
необходимо регулярно грамотно поддерживать организм. Просто нужно об
этом знать. Предупреждён - значит вооружён!Зная свою генетическую
особенность, можно уберечь себя и своих детей от желчнокаменной болезни,
появления миоим и мастопатии, снизить проявление дисплазии
соединительной ткани, выстроить грамотный режим труда, отдыха и питания,
повысить качество и продуктивность жизни.Кто среди моих подписчиков Жильбер по генетике? Расскажите, как заподозрили и выявили?
Следующая публикация
Нет комментариев