
Ученые продемонстрировали потенциал технологии CRISPR-Cas9 для удаления генома ВИЧ из ДНК инфицированных клеток. Они также определили некоторые последствия этого и начали исследовать, как можно смягчить эти побочные эффекты. В одном исследовании доктор Мишель Лай и его коллеги из Пизанского университета продемонстрировали способность CRISPR-Cas9 удалять генетический материал ВИЧ из инфицированных клеток, а также исследовали, могут ли вырезанные участки ДНК реинтегрироваться и снова начать размножаться.
В другом исследовании доктор Джонатан Херсковиц и его команда из Университета Небраски показали, что при манипулировании CRISPR-Cas9 для нацеливания на несколько участков в двух наиболее важных генах ВИЧ репликация вируса в инфицированных клетках почти полностью прекращается – без непосредственного очевидного повреждения клеточной ДНК. У людей ВИЧ действует, прикрепляясь к клетке и высвобождая ее генетический материал, который затем превращается в ДНК клеткой, в которую он вторгся. Эта ДНК затем интегрируется в ДНК хозяина и, если антиретровирусная терапия (АРТ) не ингибирует ее, будет продолжать создавать дальнейшие копии вируса. https://spid.ru/news/uchenye-obnaruzhili-chto-geny-vich-mogut-byt-uspeshno-udaleny-iz-kletok
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 1