Предыдущая публикация
ИСТОРИЯ ПОЛИНЫ
Здравствуйте!
Полина Капуста родилась 19 июня 2014 года, живет в Подольске (Кузнечики). Малышка родилась доношенным, здоровым ребенком. Полиночка - очень долгожданный и любимый ребенок, ее ждали более 10 лет!
Она хорошо развивалась, все шло, как и должно идти в этом возрасте, но на одном из плановых обследований обнаружили, что что-то пошло не так...
Диагноз Полины - метопический синостоз (тригоноцефалия). Если говорить простым языком, то это преждевременное сращивание костей черепа на лбу. Когда малыш рождается, то весь череп состоит из отдельных частей, это помогает черепу расти вместе с мозгом ребенка, у нее "родничок" зарос уже в 3 мес., а так не должно быть. При данном заболевании кости черепа срастаются и мозгу ребенка некуда расти. В данный момент данная болезнь у Полины проявляется лишь внешними дефектами, у нее, как вы видите, головка треугольной формы, но дальше все может быть намного печальней... Мозг должен развиваться, а места для него нет, это грозит задержкой психического и физического развития, слепотой, различными неврологическими болезнями. Ребенок попросту перестанет нормально развиваться и может стать инвалидом.
Подробнее об этом диагнозе вы можете прочитать в интернете или, например, вот по этой ссылке http://lookmedbook.ru/disease/kraniostenoz Представьте, какого это все узнать родителям, которые так ждали свою малышку! Которые надеялись, что будут счастливыми родителями здорового малыша!
Данную болезнь можно лечить только хирургическим путем, для этого в лобную кость необходимо вставить пластину, которая позволит мозгу расти, а малышке нормально развиваться. Такие операции в Москве делают только в двух клиниках и туда очень сложно пробиться. Родителям очень долго никто ничего конкретного не говорил, не говорили и куда обращаться, как лечиться и вообще, что дальше делать.... Пришлось во всем разбираться самим. После долгих стараний мамы и настойчивого дозвона до врачей, Полина попала к известному хирургу, профессору А.В. Лопатину, который согласился ее оперировать. Так же удалось получить квоту на операцию!!!!! НО... По квоте оплачивается лишь сама операция, материалы необходимо покупать самим (на фото в заключении прописаны Швейцарские материалы: пластины биодекрадирующие 5х5, толщиной 0,8 - 3 шт и шурупы биодеградирующие 1,5 мм длина 6 мм - 120 шт) ....
И тут и появилась главная проблема.... Материалы стоят 657 тысяч рублей... Сумма неподъемная для родителей Полиночки... Обратились в фонд "Линии жизни", они согласились помочь, но сбор идет пока плохо, больных деток много и всем нужна помощь.
На официальном сайте фонда "Линия жизни" есть информация о Полине: http://life-line.ru/you_can_do_it_now/choose_who_help Мама Полины сидит с малышкой в декрете, занимается ее развитием.. Папа Полины военный пенсионер, он работает, но официально не оформлен, поэтому кредит удалось оформить только 80 тыс. руб. Этого, естественно, не достаточно.
Живут родители в Подольске, сами родом из Рязани.
Чем раньше сделать операцию, тем больше шансов на выздоровление. Врачи говорят, чтобы получить результат, ребенку нужно сделать операцию до 9 месяцев. Сейчас Полиночке уже 8 месяцев, операцию уже назначили на 30 марта! Деньги нужны, чтобы заранее купить материалы, на которые и идет сбор средств.
ВРЕМЕНИ ОЧЕНЬ МАЛО!!!! Перед операцией нужно сдать много анализов, каждый из которых так же стоит очень дорого, но главное, чтобы операция состоялась!!!!
ДАВАЙТЕ ВСЕ ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ ПОЛИНОЧКЕ РАСТИ ЗДОРОВЫМ РЕБЕНКОМ!
Следующая публикация
Нет комментариев