Двухмесячной Танюшке требуется срочная операция на сердце в Немецком кардиологическом центр в Берлине.СЧЕТ С КЛИНИКИ : 23 630 ТЫС ЕВРО ( 950 000 ТЫС.РУБ)СОБРАНО :17 000 ТЫС.ЕВРО (680 000 ТЫС.РУБ)СУММА К СБОРУ : 470 000 ТЫС РУБЛЕЙ. ( не достающая сумма на операцию 270 000 тыс. и 200 000 на дорогу и проживание )
Хорошо, что там вам понравилось. Мы продаем квартиру - и основная сумма ( в настоящее время это долг) от ее продажи пойдет на операцию. А если бы мы продали квартиру и растратили деньги на поездки по Российским центрам - тогда бы уже не здоровья ребенку, не денег не вернешь. Здоровье ребенка стоит больше любых денег.
Вы, как мамочка ребенка с ВПС, должны понимать, что у всех ВПС разные - я не знаю какой у вас порок, но наш случай довольно редкий и сложный - так нам сказали в Оренбурге. Можете если Вам интересна наша болезнь посмотреть сколько процентов детей с таким заболеванием. Кстати, нас Бог еще миловал, очень часто сопутствующим заболеванием с этим ВПС идет СД (Синдром Дауна). Но я думаю, вы в курсе, раз сталкивались с ВПС у ребенка. Ниже я приведу отзывы о Бакулева.
ЛеухинаЛюбовь Андреевна г. Реж Свердловкая область.
Неходите дети в Бакулево гулять, В Бакулево акулы, в Бакулево гориллы, в Бакулево большие злые крокодилы, Будут вас кусать, бить и обижать…
Комуинтересно: здесь подробнее:
В мае у меня родилась доченька. Сразу в роддоме поставили, что у дочки естьпроблемы с сердцем, но сказали, что операция не требуется. Поставили, чтооткрыто овальное окно, артериальный проток - оба с надеждой, что закроются, иесть ДМЖП - 2 небольшие дырочки, которые не требуют операции и, возможно, самизакроются.
Я рожала в Перинатальном центре в Москве и дочку наблюдали и лечили еще 10дней, т.к. были проблемки и угроза пневмонии. Потом ей стало хуже - отказаласькушать и вызвали специалиста из Бакулево, чтобы понять не связано ли это ссердцем.
Господин Андерсон (страна должна знать своих героев) мурыжил обещаниями приехатьдней 6 или 7. Наконец прибыл со с
...Ещё
ЛеухинаЛюбовь Андреевна г. Реж Свердловкая область.
Неходите дети в Бакулево гулять, В Бакулево акулы, в Бакулево гориллы, в Бакулево большие злые крокодилы, Будут вас кусать, бить и обижать…
Комуинтересно: здесь подробнее:
В мае у меня родилась доченька. Сразу в роддоме поставили, что у дочки естьпроблемы с сердцем, но сказали, что операция не требуется. Поставили, чтооткрыто овальное окно, артериальный проток - оба с надеждой, что закроются, иесть ДМЖП - 2 небольшие дырочки, которые не требуют операции и, возможно, самизакроются.
Я рожала в Перинатальном центре в Москве и дочку наблюдали и лечили еще 10дней, т.к. были проблемки и угроза пневмонии. Потом ей стало хуже - отказаласькушать и вызвали специалиста из Бакулево, чтобы понять не связано ли это ссердцем.
Господин Андерсон (страна должна знать своих героев) мурыжил обещаниями приехатьдней 6 или 7. Наконец прибыл со своей супер аппаратурой и поставилперемембранозный ДМЖП 7,2 мм + ООО 5 мм, ОАО 2 мм. Взял 3000 руб и отбыл внеизвестном направлении, открыв нам путь в 67 больницу.
Госпожа Грибова (тоже из Бакулевки), которая как большой специалист приезжает вПеринатальный где-то раз в месяц, чтобы осчастливить своими знаниями, осмотреланас буквально на следующий день после Андерсона, подтвердив его диагноз (какрассказывала медсестра - постоянно сверялась с записью Андерсона) и заасфальтироваланам дорожку в 67 больницу.
Так мы оказались в 67 больнице. Еще один специалист,который приезжает из Бакулевки, чтобы сделать УЗИ деткам в 67 больнице поставилдиагноз ДМЖП 7 мм, ДМПП 8 мм. К сожалению, не знаю его фамилию. И потом еще черезпару недель были на консультации в Бакулевке, где еще одинсупер-мега-специалист написал ДМЖП 7 мм. Опять же не знаю фамилию.
Встретились и обсудили все это с хирургом со следующим результатом: дефект ДМЖПрасположен таким образом, что окклюдером его закрыть не возможно, поэтому нужнабудет операция на открытом сердце. Дефект размером 7-8 мм сам никогда незакрывается и операция неизбежна. Максимум в чем возможно улучшение, это то,что ОАО закроется, но операцию все равно придется делать. Нас посадили на дигаксин, фуросемид и верошпирон. И слава Богу врач изПеринатального нас надоумила обратиться в Германию. И еще я благодарна одномуврачу из Бакулево, который на мой вопрос "А почему многие едут в Германиюделать операцию" ответила "Потому что у них все равно л
...Ещё
Так мы оказались в 67 больнице. Еще один специалист,который приезжает из Бакулевки, чтобы сделать УЗИ деткам в 67 больнице поставилдиагноз ДМЖП 7 мм, ДМПП 8 мм. К сожалению, не знаю его фамилию. И потом еще черезпару недель были на консультации в Бакулевке, где еще одинсупер-мега-специалист написал ДМЖП 7 мм. Опять же не знаю фамилию.
Встретились и обсудили все это с хирургом со следующим результатом: дефект ДМЖПрасположен таким образом, что окклюдером его закрыть не возможно, поэтому нужнабудет операция на открытом сердце. Дефект размером 7-8 мм сам никогда незакрывается и операция неизбежна. Максимум в чем возможно улучшение, это то,что ОАО закроется, но операцию все равно придется делать. Нас посадили на дигаксин, фуросемид и верошпирон. И слава Богу врач изПеринатального нас надоумила обратиться в Германию. И еще я благодарна одномуврачу из Бакулево, который на мой вопрос "А почему многие едут в Германиюделать операцию" ответила "Потому что у них все равно лучше".Вот за эту честность хочется сказать спасибо. В итоге мы собрали деньги наоперацию в Берлинском центре, оплатили и я летела туда только с одной надеждой- вдруг удастся сделать операцию на закрытом сердце, а не на открытом. Было это23 июля. И словами невозможно описать мое счастье, когда Овруцкий в Берлинскомцентре сказал, что операция не нужна, что ДМЖП - 2 дырочки, которые возможносами закроются и скорее всего никогда не потребуют операции. Что эти 2 дырочкив настоящий момент практически не оказывают влияния на работу сердца илекарства так же не нужны. У меня было ощущение, что с меня сняли кандалы - ниоперация, ни лекарства не нужны! 2 месяца "благодаря" специалистам изБакулева я была мамочкой, ребенку которому нужна операция на открытом сердце -теперь я знаю что это такое. И за 1 день в Берлине я стала свободной снова
1:56Мы наблюдались в Бакулева с рождения в 302 кабинете у Чечневой! Живём поблизости с клиникой, но уже подмосковье поэтому все иследования были платно инемалые деньги около 4-5 тыс всегда, так был бы хоть какой-либо сервис, простоноль, постоянные очереди возращались всегда уставшие и ребёнок всегда плохоспал ночью от переутомления. И вот в последний приход ЧЕЧНЕВА нампорекомендовала сделать операцию сказала- что высокое давление в левомжелудочке записала на госпитализацию 12 декабря. Не могли получить элементарнуюпамятку от Чечневой(у них видите ли конгресс был) дали памятку за 9 дней догоспитализации с кучей анализов для ребёнка и для мамы в поликлинике делают 14рабочих дней мы не успеваем обзваниваем все клиники платные и бегом делаем всёплатно. Поступаем 12 декабря в отделение ОНИК с хорошими анализами ребёнок вхорошом состоянии(считалось -залог успеха вовремя и в хорошем состоянии сделаннаяоперация) нам сообщают чт...Ещё
Сообщение отправлено: 19 февраля 2012
1:56Мы наблюдались в Бакулева с рождения в 302 кабинете у Чечневой! Живём поблизости с клиникой, но уже подмосковье поэтому все иследования были платно инемалые деньги около 4-5 тыс всегда, так был бы хоть какой-либо сервис, простоноль, постоянные очереди возращались всегда уставшие и ребёнок всегда плохоспал ночью от переутомления. И вот в последний приход ЧЕЧНЕВА нампорекомендовала сделать операцию сказала- что высокое давление в левомжелудочке записала на госпитализацию 12 декабря. Не могли получить элементарнуюпамятку от Чечневой(у них видите ли конгресс был) дали памятку за 9 дней догоспитализации с кучей анализов для ребёнка и для мамы в поликлинике делают 14рабочих дней мы не успеваем обзваниваем все клиники платные и бегом делаем всёплатно. Поступаем 12 декабря в отделение ОНИК с хорошими анализами ребёнок вхорошом состоянии(считалось -залог успеха вовремя и в хорошем состоянии сделаннаяоперация) нам сообщают что операция 13 декабря(мы удивились не думали, что такбыстро) палата осталась только вип- платная 4000 рублей в сутки без питания, номы и этому рады лишь бы с ребёнком. Сообщили что ни в коем случае ни какихслёз, так как заведующая этого терпеть не может. Я настроилась и старалась неплакать. Отношение в отделении ужастное врачи все высокомерные постояно требуячто-то купить в приказном порядке срочно привезти к аппаратуре батарейкиТрунина И. И. -сегодня доставить и всё(муж срывался с работы и привозил, этопалата платная за 4 тыс.) надменные. Обходы не понять в какое время порой до 18часов ждать приходилось. операцию сделали хирург-Абрамян из реанимации перевелина следующий день выписали 21 декабря с температурой лечащий врач ЕФРЕМОВсказал что анализ крови если норма выпишим вероятно зубки режутся, выписалидоча не спала толком температура держалась 27 появилась аллергическая сыпь.КОРОЧЕ-бесконечные вызовы и стационар(ещё праздники в которые доктора у насотдыхают до 10 января) И анализы не во все дни, узи вообще до 10ян. не делают.В ИТОГЕ-11 января на моих глазах в реанимации дочь умерла оказался-перикардитникто не смог поставить правильный диагноз. Сейчас возбуждено уголовное дело. Анасчёт Бакулева нам сказали бесполезно. И оказывается анализы в Бакулево привыписки были не в норме. До операции доча была такая весёлая активная румянная,после операции ребёнка как подменили.13 декабря-операция а 13 января-похоронилинашего ангелочка 11 месяцев ей было. Виним себя что сделали там операцию,думали всемирно известный центр, лучшие хирурги. сейчас понимаем, чтораскрученность и реклама. Божьего суда-никому неизбежать!!!
Еще надо????? Завтра в Берлин летит семейная пара, с которой я познакомилась также на форуме, у них доченька на 6 дней младше нашей. Она тоже предпочла Берлин Москве.
Хотя живет в Москве. Если интересно у меня есть еще один документ, я могу Вам его переслать по е-майлу про Бакулева, в нет выкладывать не буду - там отчет самих врачей. Вдруг это наказуемо. Я не сильная в вопросах этих.
Историй много - все не выложишь. Одной маме из Бакулева прислали анкету для оценки работы центра, уже после того как ее сын умер. И умолял забрать его оттуда. Всю историю не буду выкладывать - вот отрывок Спасибо всем читателям за отзывы и соболезнования,трагически погибшего моего сына. 2 года как один день, ежеминутно сын перед глазами, а слова его звучат: «Мамазабери меня, ты сама меня выходишь, они даже не подходят ко мне». Это ужаснаявина на мне, я родила ребенка на смерть. Он очень умный мальчик и сколько емунужно было сил воли, чтоб жить с этими мыслями, при этом стараться быть жизнерадостными душой компании. НА его фото он всегда улыбается, как лучик света. Трудносказать, что испытывает ребенок все свои годы жизни, он был очень любим и мыгордимся, что имели счастье видеть его, слышать и баловать. Тёма был с хорошиммузыкальным слухам, хорошо пел, не имея спецобразования. Еще раз благодарю всехоткликнувшихся. Хочу дать совет всем родителям не только детей с паталогией, нои
...Ещё
Историй много - все не выложишь. Одной маме из Бакулева прислали анкету для оценки работы центра, уже после того как ее сын умер. И умолял забрать его оттуда. Всю историю не буду выкладывать - вот отрывок Спасибо всем читателям за отзывы и соболезнования,трагически погибшего моего сына. 2 года как один день, ежеминутно сын перед глазами, а слова его звучат: «Мамазабери меня, ты сама меня выходишь, они даже не подходят ко мне». Это ужаснаявина на мне, я родила ребенка на смерть. Он очень умный мальчик и сколько емунужно было сил воли, чтоб жить с этими мыслями, при этом стараться быть жизнерадостными душой компании. НА его фото он всегда улыбается, как лучик света. Трудносказать, что испытывает ребенок все свои годы жизни, он был очень любим и мыгордимся, что имели счастье видеть его, слышать и баловать. Тёма был с хорошиммузыкальным слухам, хорошо пел, не имея спецобразования. Еще раз благодарю всехоткликнувшихся. Хочу дать совет всем родителям не только детей с паталогией, нои родителям здоровых детей: любите их, берегите, будьте бдительны, слепо недоверяйте врачам, как это делала я, на протяжении 20 лет. Своей любовью,заботой, вы сделаете больше для них. Есть среди них и замечательные доктора,только их мало, в жизни Тёмы их не было.
Больше на эту тему писать не буду - очень тяжело. Врачи конечно и там хорошие, умные, но вот выходить ребенка там очень трудно. А моя крошка там пропадет. Дай Бог вашему малышу здоровья и долгих и радостных лет жизни!!! Мы будем делать для своего ребенка все, что в наших силах. А пока руки, ноги есть, голова цела - работать будем, деньги - это наживное. Возможно и возникнет необходимость в дальнейшем в российские центры обратиться, я не отказываюсь. Но в данный момент будем пробовать лечиться в Берлине
Ну это конечно дело ваше я плохих отзывов не слышала о центре. К нам там было очень хорошее отношение,мы никому ничего не платили ,там ничего не требуют.Мы тоже были очень слабенькие,родились вообще без тонуса,вес не набирали совсем,была очень сильная отдышка.У нас ДМЖП,ДМПП,открытый артериальный проток.Нам поставили заплатки,проток перевязали,Мы приехали туда в очень тяжелом состоянии заведующий давал шансы 1 из 10.Кто знает что бы было если бы эти родители обратились в другие клиники,были бы живи их дети или нет.Все решает бог а не больницы.Держитесь,крепитесь,я знаю как все это тяжело но самое страшное еще впереди.Сил Вам и терпения!!!!!
Ура! Ура! Ура!!! У меня для вас три хороших новости!!! Начну с первой : Сумма на оплату счета собрана! Счет оплачен!! Деньги до клиники дошли!! Операция назначена на 29 октября! С нетерпением ожидаем,вызова с клиники,и тогда смело можно покупать билеты!Выезжать ребятам нужно 24 октября,чтобы быть в Берлине 26 числа. По медицинским показаниям в путь отправятся на поезде. Путь не близкий ( 17 часов с Самары до Москвы,и потом с Москвы до Берлина 25 часов). Сборы мы пока не останавливаем ,так как не знаем что будет когда ребята приедут в Берлин. огромное спасибо всем за помощь и поддержку!!!
Самая главная новость это день рождение нашей маленькой принцессы Танечки!!! Ей сегодня исполнилось 3 месяца!!! С днем рождения солнышко!!! Мы в тебя верим и очень любим!!!
Доброго дня друзья!!!! Вызов с Берлина пришел,билеты куплены. Выезжают ребята в среду 24 октября. А 26 октября будут уже на месте. В Берлине их встретят очень добрые и милые,пожилые люди,родственники постоянной участнице наших групп Оленьки. Спасибо моя хорошая ,очень тебя любим!!! На первые дни у Натальи и Евгения денежки есть,но мы очень постараемся и соберем ещё немножко и я переведу им ,чтобы чувствовали себя более уверенно в чужой стране.!!!Мы все верим в Танюшку!!! Всё будет хорошо!!!
Доброго вам вечера!! Ездила сказать "счастливого пути " Танюшки и её родителям. Сборы идут полным ходом,чемодан почти собран .Танюшка так улыбалась,жизнерадосный маленький человечек)))Еще я познакомилась с двоюродной сестрой Танюшки,Анюткой.Очень красивая девочка))Наташа очень переживает((Наташенька мы с вами ,всё будет хорошо (мой девиз по жизни)!!!
Здравствуйте, Всем. Я родила доченьку-Дарьюшку. Первый месяц прибавка в весе была больше килограмма , на 2-100 грамм, на3 месяц мы прибавили 50грамм, В 3 месяца у меня Дашуля весила3,700. Местный педиатр забила тревогу, типа мама молодая неопытная, надо переводить на искусственное питание, молоко не жирное, и все такое, и в первый раз послушала ребенка, ей показались шумы в сердечке. И нас направили в областную детскую больницу. И 13 декабря моей доченьки поставили диагноз ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА. У врача в кабинете после поставленного диагноза задали один только вопрос медикаментозно лечится? Врач сказала что операционно , после этих слов я незнаю что со мной было. Лежали в больницы ,сдавали анализы, Сдали документы на квоту, но каждый раз операция откладывалась, У Дашули очень слабый иммунитет, и Мы поехали на операцию в Бакулевку с весом 5 кг ребенку был 1 годик. В Бакулевки мы сдали все анализы, нас положили в отделение раннего возраста, и сделали операцию 1 сентября 20
...Ещё
Здравствуйте, Всем. Я родила доченьку-Дарьюшку. Первый месяц прибавка в весе была больше килограмма , на 2-100 грамм, на3 месяц мы прибавили 50грамм, В 3 месяца у меня Дашуля весила3,700. Местный педиатр забила тревогу, типа мама молодая неопытная, надо переводить на искусственное питание, молоко не жирное, и все такое, и в первый раз послушала ребенка, ей показались шумы в сердечке. И нас направили в областную детскую больницу. И 13 декабря моей доченьки поставили диагноз ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА. У врача в кабинете после поставленного диагноза задали один только вопрос медикаментозно лечится? Врач сказала что операционно , после этих слов я незнаю что со мной было. Лежали в больницы ,сдавали анализы, Сдали документы на квоту, но каждый раз операция откладывалась, У Дашули очень слабый иммунитет, и Мы поехали на операцию в Бакулевку с весом 5 кг ребенку был 1 годик. В Бакулевки мы сдали все анализы, нас положили в отделение раннего возраста, и сделали операцию 1 сентября 2011u/ После операции доченька долго не приходила в себя была в реанимации 8 дней, после перевода я не узнала дочку, 23 сентября мы были дома. Мы прошли через это.И Вы говорите что раскрутка и реклама. Мы не копейки не потратили ни на что,только на проживание и мы благодарны врачам оперировавшим дочку Зеленикин М.А.,Охлопков А.А.,Никифоров А.Б., Курганова Т.В., Гусарова Ю.В.,Я всю жизнь буду благодарна им
Доброго утра!!!! Я желаю всем хорошего настроения!!! На улице первый снег ...так здорово!!! У Танюшки и её родителей всё хорошо.Дорогу Самара_Москва Танечка преодолела с легкостью. Уже пересели в поезд Москва_Париж,будут держать путь до 11 часов дня (нашего времени) в Берлине будет 7 утра.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Комментарии 193
Двухмесячной Танюшке требуется срочная операция на сердце в Немецком кардиологическом центр в Берлине.СЧЕТ С КЛИНИКИ : 23 630 ТЫС ЕВРО ( 950 000 ТЫС.РУБ)СОБРАНО :17 000 ТЫС.ЕВРО (680 000 ТЫС.РУБ)СУММА К СБОРУ : 470 000 ТЫС РУБЛЕЙ. ( не достающая сумма на операцию 270 000 тыс. и 200 000 на дорогу и проживание )
Хорошо, что там вам понравилось. Мы продаем квартиру - и основная сумма ( в настоящее время это долг) от ее продажи пойдет на операцию. А если бы мы продали квартиру и растратили деньги на поездки по Российским центрам - тогда бы уже не здоровья ребенку, не денег не вернешь. Здоровье ребенка стоит больше любых денег.
Вы, как мамочка ребенка с ВПС, должны понимать, что у всех ВПС разные - я не знаю какой у вас порок, но наш случай довольно редкий и сложный - так нам сказали в Оренбурге. Можете если Вам интересна наша болезнь посмотреть сколько процентов детей с таким заболеванием. Кстати, нас Бог еще миловал, очень часто сопутствующим заболеванием с этим ВПС идет СД (Синдром Дауна). Но я думаю, вы в курсе, раз сталкивались с ВПС у ребенка. Ниже я приведу отзывы о Бакулева.
ЛеухинаЛюбовь Андреевна
г. Реж Свердловкая область.
Неходите дети в Бакулево гулять,
В Бакулево акулы, в Бакулево гориллы, в Бакулево большие злые крокодилы,
Будут вас кусать, бить и обижать…
Комуинтересно: здесь подробнее:
...ЕщёВ мае у меня родилась доченька. Сразу в роддоме поставили, что у дочки естьпроблемы с сердцем, но сказали, что операция не требуется. Поставили, чтооткрыто овальное окно, артериальный проток - оба с надеждой, что закроются, иесть ДМЖП - 2 небольшие дырочки, которые не требуют операции и, возможно, самизакроются.
Я рожала в Перинатальном центре в Москве и дочку наблюдали и лечили еще 10дней, т.к. были проблемки и угроза пневмонии. Потом ей стало хуже - отказаласькушать и вызвали специалиста из Бакулево, чтобы понять не связано ли это ссердцем.
Господин Андерсон (страна должна знать своих героев) мурыжил обещаниями приехатьдней 6 или 7. Наконец прибыл со с
ЛеухинаЛюбовь Андреевна
г. Реж Свердловкая область.
Неходите дети в Бакулево гулять,
В Бакулево акулы, в Бакулево гориллы, в Бакулево большие злые крокодилы,
Будут вас кусать, бить и обижать…
Комуинтересно: здесь подробнее:
В мае у меня родилась доченька. Сразу в роддоме поставили, что у дочки естьпроблемы с сердцем, но сказали, что операция не требуется. Поставили, чтооткрыто овальное окно, артериальный проток - оба с надеждой, что закроются, иесть ДМЖП - 2 небольшие дырочки, которые не требуют операции и, возможно, самизакроются.
Я рожала в Перинатальном центре в Москве и дочку наблюдали и лечили еще 10дней, т.к. были проблемки и угроза пневмонии. Потом ей стало хуже - отказаласькушать и вызвали специалиста из Бакулево, чтобы понять не связано ли это ссердцем.
Господин Андерсон (страна должна знать своих героев) мурыжил обещаниями приехатьдней 6 или 7. Наконец прибыл со своей супер аппаратурой и поставилперемембранозный ДМЖП 7,2 мм + ООО 5 мм, ОАО 2 мм. Взял 3000 руб и отбыл внеизвестном направлении, открыв нам путь в 67 больницу.
Госпожа Грибова (тоже из Бакулевки), которая как большой специалист приезжает вПеринатальный где-то раз в месяц, чтобы осчастливить своими знаниями, осмотреланас буквально на следующий день после Андерсона, подтвердив его диагноз (какрассказывала медсестра - постоянно сверялась с записью Андерсона) и заасфальтироваланам дорожку в 67 больницу.
Так мы оказались в 67 больнице. Еще один специалист,который приезжает из Бакулевки, чтобы сделать УЗИ деткам в 67 больнице поставилдиагноз ДМЖП 7 мм, ДМПП 8 мм. К сожалению, не знаю его фамилию. И потом еще черезпару недель были на консультации в Бакулевке, где еще одинсупер-мега-специалист написал ДМЖП 7 мм. Опять же не знаю фамилию.
...ЕщёВстретились и обсудили все это с хирургом со следующим результатом: дефект ДМЖПрасположен таким образом, что окклюдером его закрыть не возможно, поэтому нужнабудет операция на открытом сердце. Дефект размером 7-8 мм сам никогда незакрывается и операция неизбежна. Максимум в чем возможно улучшение, это то,что ОАО закроется, но операцию все равно придется делать.
Нас посадили на дигаксин, фуросемид и верошпирон. И слава Богу врач изПеринатального нас надоумила обратиться в Германию. И еще я благодарна одномуврачу из Бакулево, который на мой вопрос "А почему многие едут в Германиюделать операцию" ответила "Потому что у них все равно л
Так мы оказались в 67 больнице. Еще один специалист,который приезжает из Бакулевки, чтобы сделать УЗИ деткам в 67 больнице поставилдиагноз ДМЖП 7 мм, ДМПП 8 мм. К сожалению, не знаю его фамилию. И потом еще черезпару недель были на консультации в Бакулевке, где еще одинсупер-мега-специалист написал ДМЖП 7 мм. Опять же не знаю фамилию.
Встретились и обсудили все это с хирургом со следующим результатом: дефект ДМЖПрасположен таким образом, что окклюдером его закрыть не возможно, поэтому нужнабудет операция на открытом сердце. Дефект размером 7-8 мм сам никогда незакрывается и операция неизбежна. Максимум в чем возможно улучшение, это то,что ОАО закроется, но операцию все равно придется делать.
Нас посадили на дигаксин, фуросемид и верошпирон. И слава Богу врач изПеринатального нас надоумила обратиться в Германию. И еще я благодарна одномуврачу из Бакулево, который на мой вопрос "А почему многие едут в Германиюделать операцию" ответила "Потому что у них все равно лучше".Вот за эту честность хочется сказать спасибо. В итоге мы собрали деньги наоперацию в Берлинском центре, оплатили и я летела туда только с одной надеждой- вдруг удастся сделать операцию на закрытом сердце, а не на открытом. Было это23 июля. И словами невозможно описать мое счастье, когда Овруцкий в Берлинскомцентре сказал, что операция не нужна, что ДМЖП - 2 дырочки, которые возможносами закроются и скорее всего никогда не потребуют операции. Что эти 2 дырочкив настоящий момент практически не оказывают влияния на работу сердца илекарства так же не нужны. У меня было ощущение, что с меня сняли кандалы - ниоперация, ни лекарства не нужны! 2 месяца "благодаря" специалистам изБакулева я была мамочкой, ребенку которому нужна операция на открытом сердце -теперь я знаю что это такое. И за 1 день в Берлине я стала свободной снова
Дальше она пишет про Берлин, но Вам это наверное не интересно.
Сообщение отправлено: 19 февраля 2012
1:56Мы наблюдались в Бакулева с рождения в 302 кабинете у Чечневой! Живём поблизости с клиникой, но уже подмосковье поэтому все иследования были платно инемалые деньги около 4-5 тыс всегда, так был бы хоть какой-либо сервис, простоноль, постоянные очереди возращались всегда уставшие и ребёнок всегда плохоспал ночью от переутомления. И вот в последний приход ЧЕЧНЕВА нампорекомендовала сделать операцию сказала- что высокое давление в левомжелудочке записала на госпитализацию 12 декабря. Не могли получить элементарнуюпамятку от Чечневой(у них видите ли конгресс был) дали памятку за 9 дней догоспитализации с кучей анализов для ребёнка и для мамы в поликлинике делают 14рабочих дней мы не успеваем обзваниваем все клиники платные и бегом делаем всёплатно. Поступаем 12 декабря в отделение ОНИК с хорошими анализами ребёнок вхорошом состоянии(считалось -залог успеха вовремя и в хорошем состоянии сделаннаяоперация) нам сообщают чт...ЕщёСообщение отправлено: 19 февраля 2012
1:56Мы наблюдались в Бакулева с рождения в 302 кабинете у Чечневой! Живём поблизости с клиникой, но уже подмосковье поэтому все иследования были платно инемалые деньги около 4-5 тыс всегда, так был бы хоть какой-либо сервис, простоноль, постоянные очереди возращались всегда уставшие и ребёнок всегда плохоспал ночью от переутомления. И вот в последний приход ЧЕЧНЕВА нампорекомендовала сделать операцию сказала- что высокое давление в левомжелудочке записала на госпитализацию 12 декабря. Не могли получить элементарнуюпамятку от Чечневой(у них видите ли конгресс был) дали памятку за 9 дней догоспитализации с кучей анализов для ребёнка и для мамы в поликлинике делают 14рабочих дней мы не успеваем обзваниваем все клиники платные и бегом делаем всёплатно. Поступаем 12 декабря в отделение ОНИК с хорошими анализами ребёнок вхорошом состоянии(считалось -залог успеха вовремя и в хорошем состоянии сделаннаяоперация) нам сообщают что операция 13 декабря(мы удивились не думали, что такбыстро) палата осталась только вип- платная 4000 рублей в сутки без питания, номы и этому рады лишь бы с ребёнком. Сообщили что ни в коем случае ни какихслёз, так как заведующая этого терпеть не может. Я настроилась и старалась неплакать. Отношение в отделении ужастное врачи все высокомерные постояно требуячто-то купить в приказном порядке срочно привезти к аппаратуре батарейкиТрунина И. И. -сегодня доставить и всё(муж срывался с работы и привозил, этопалата платная за 4 тыс.) надменные. Обходы не понять в какое время порой до 18часов ждать приходилось. операцию сделали хирург-Абрамян из реанимации перевелина следующий день выписали 21 декабря с температурой лечащий врач ЕФРЕМОВсказал что анализ крови если норма выпишим вероятно зубки режутся, выписалидоча не спала толком температура держалась 27 появилась аллергическая сыпь.КОРОЧЕ-бесконечные вызовы и стационар(ещё праздники в которые доктора у насотдыхают до 10 января) И анализы не во все дни, узи вообще до 10ян. не делают.В ИТОГЕ-11 января на моих глазах в реанимации дочь умерла оказался-перикардитникто не смог поставить правильный диагноз. Сейчас возбуждено уголовное дело. Анасчёт Бакулева нам сказали бесполезно. И оказывается анализы в Бакулево привыписки были не в норме. До операции доча была такая весёлая активная румянная,после операции ребёнка как подменили.13 декабря-операция а 13 января-похоронилинашего ангелочка 11 месяцев ей было. Виним себя что сделали там операцию,думали всемирно известный центр, лучшие хирурги. сейчас понимаем, чтораскрученность и реклама. Божьего суда-никому неизбежать!!!Это сообщения с форума родителей детей с ВПС, вы наверное тоже там есть.
Еще надо????? Завтра в Берлин летит семейная пара, с которой я познакомилась также на форуме, у них доченька на 6 дней младше нашей. Она тоже предпочла Берлин Москве.
Хотя живет в Москве. Если интересно у меня есть еще один документ, я могу Вам его переслать по е-майлу про Бакулева, в нет выкладывать не буду - там отчет самих врачей. Вдруг это наказуемо. Я не сильная в вопросах этих.
Историй много - все не выложишь. Одной маме из Бакулева прислали анкету для оценки работы центра, уже после того как ее сын умер. И умолял забрать его оттуда. Всю историю не буду выкладывать - вот отрывок Спасибо всем читателям за отзывы и соболезнования,трагически погибшего моего сына.
...Ещё2 года как один день, ежеминутно сын перед глазами, а слова его звучат: «Мамазабери меня, ты сама меня выходишь, они даже не подходят ко мне». Это ужаснаявина на мне, я родила ребенка на смерть. Он очень умный мальчик и сколько емунужно было сил воли, чтоб жить с этими мыслями, при этом стараться быть жизнерадостными душой компании. НА его фото он всегда улыбается, как лучик света. Трудносказать, что испытывает ребенок все свои годы жизни, он был очень любим и мыгордимся, что имели счастье видеть его, слышать и баловать. Тёма был с хорошиммузыкальным слухам, хорошо пел, не имея спецобразования. Еще раз благодарю всехоткликнувшихся. Хочу дать совет всем родителям не только детей с паталогией, нои
Историй много - все не выложишь. Одной маме из Бакулева прислали анкету для оценки работы центра, уже после того как ее сын умер. И умолял забрать его оттуда. Всю историю не буду выкладывать - вот отрывок Спасибо всем читателям за отзывы и соболезнования,трагически погибшего моего сына.
2 года как один день, ежеминутно сын перед глазами, а слова его звучат: «Мамазабери меня, ты сама меня выходишь, они даже не подходят ко мне». Это ужаснаявина на мне, я родила ребенка на смерть. Он очень умный мальчик и сколько емунужно было сил воли, чтоб жить с этими мыслями, при этом стараться быть жизнерадостными душой компании. НА его фото он всегда улыбается, как лучик света. Трудносказать, что испытывает ребенок все свои годы жизни, он был очень любим и мыгордимся, что имели счастье видеть его, слышать и баловать. Тёма был с хорошиммузыкальным слухам, хорошо пел, не имея спецобразования. Еще раз благодарю всехоткликнувшихся. Хочу дать совет всем родителям не только детей с паталогией, нои родителям здоровых детей: любите их, берегите, будьте бдительны, слепо недоверяйте врачам, как это делала я, на протяжении 20 лет. Своей любовью,заботой, вы сделаете больше для них. Есть среди них и замечательные доктора,только их мало, в жизни Тёмы их не было.
Больше на эту тему писать не буду - очень тяжело. Врачи конечно и там хорошие, умные, но вот выходить ребенка там очень трудно. А моя крошка там пропадет. Дай Бог вашему малышу здоровья и долгих и радостных лет жизни!!! Мы будем делать для своего ребенка все, что в наших силах. А пока руки, ноги есть, голова цела - работать будем, деньги - это наживное. Возможно и возникнет необходимость в дальнейшем в российские центры обратиться, я не отказываюсь. Но в данный момент будем пробовать лечиться в Берлине
Ну это конечно дело ваше я плохих отзывов не слышала о центре. К нам там было очень хорошее отношение,мы никому ничего не платили ,там ничего не требуют.Мы тоже были очень слабенькие,родились вообще без тонуса,вес не набирали совсем,была очень сильная отдышка.У нас ДМЖП,ДМПП,открытый артериальный проток.Нам поставили заплатки,проток перевязали,Мы приехали туда в очень тяжелом состоянии заведующий давал шансы 1 из 10.Кто знает что бы было если бы эти родители обратились в другие клиники,были бы живи их дети или нет.Все решает бог а не больницы.Держитесь,крепитесь,я знаю как все это тяжело но самое страшное еще впереди.Сил Вам и терпения!!!!!
Да еще вы написали про Синдром Дауна он у нас есть.
Ура! Ура! Ура!!! У меня для вас три хороших новости!!! Начну с первой : Сумма на оплату счета собрана! Счет оплачен!! Деньги до клиники дошли!! Операция назначена на 29 октября! С нетерпением ожидаем,вызова с клиники,и тогда смело можно покупать билеты!Выезжать ребятам нужно 24 октября,чтобы быть в Берлине 26 числа. По медицинским показаниям в путь отправятся на поезде. Путь не близкий ( 17 часов с Самары до Москвы,и потом с Москвы до Берлина 25 часов). Сборы мы пока не останавливаем ,так как не знаем что будет когда ребята приедут в Берлин. огромное спасибо всем за помощь и поддержку!!!
Доброго дня друзья!!!! Вызов с Берлина пришел,билеты куплены. Выезжают ребята в среду 24 октября. А 26 октября будут уже на месте. В Берлине их встретят очень добрые и милые,пожилые люди,родственники постоянной участнице наших групп Оленьки. Спасибо моя хорошая ,очень тебя любим!!! На первые дни у Натальи и Евгения денежки есть,но мы очень постараемся и соберем ещё немножко и я переведу им ,чтобы чувствовали себя более уверенно в чужой стране.!!!Мы все верим в Танюшку!!! Всё будет хорошо!!!
Доброго вам вечера!! Ездила сказать "счастливого пути " Танюшки и её родителям. Сборы идут полным ходом,чемодан почти собран .Танюшка так улыбалась,жизнерадосный маленький человечек)))Еще я познакомилась с двоюродной сестрой Танюшки,Анюткой.Очень красивая девочка))Наташа очень переживает((Наташенька мы с вами ,всё будет хорошо (мой девиз по жизни)!!!
Здравствуйте, Всем. Я родила доченьку-Дарьюшку. Первый месяц прибавка в весе была больше килограмма , на 2-100 грамм, на3 месяц мы прибавили 50грамм, В 3 месяца у меня Дашуля весила3,700. Местный педиатр забила тревогу, типа мама молодая неопытная, надо переводить на искусственное питание, молоко не жирное, и все такое, и в первый раз послушала ребенка, ей показались шумы в сердечке. И нас направили в областную детскую больницу. И 13 декабря моей доченьки поставили диагноз ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА. У врача в кабинете после поставленного диагноза задали один только вопрос медикаментозно лечится? Врач сказала что операционно , после этих слов я незнаю что со мной было. Лежали в больницы ,сдавали анализы, Сдали документы на квоту, но каждый раз операция откладывалась, У Дашули очень слабый иммунитет, и Мы поехали на операцию в Бакулевку с весом 5 кг ребенку был 1 годик. В Бакулевки мы сдали все анализы, нас положили в отделение раннего возраста, и сделали операцию 1 сентября 20
...ЕщёЗдравствуйте, Всем. Я родила доченьку-Дарьюшку. Первый месяц прибавка в весе была больше килограмма , на 2-100 грамм, на3 месяц мы прибавили 50грамм, В 3 месяца у меня Дашуля весила3,700. Местный педиатр забила тревогу, типа мама молодая неопытная, надо переводить на искусственное питание, молоко не жирное, и все такое, и в первый раз послушала ребенка, ей показались шумы в сердечке. И нас направили в областную детскую больницу. И 13 декабря моей доченьки поставили диагноз ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА. У врача в кабинете после поставленного диагноза задали один только вопрос медикаментозно лечится? Врач сказала что операционно , после этих слов я незнаю что со мной было. Лежали в больницы ,сдавали анализы, Сдали документы на квоту, но каждый раз операция откладывалась, У Дашули очень слабый иммунитет, и Мы поехали на операцию в Бакулевку с весом 5 кг ребенку был 1 годик. В Бакулевки мы сдали все анализы, нас положили в отделение раннего возраста, и сделали операцию 1 сентября 2011u/ После операции доченька долго не приходила в себя была в реанимации 8 дней, после перевода я не узнала дочку, 23 сентября мы были дома. Мы прошли через это.И Вы говорите что раскрутка и реклама. Мы не копейки не потратили ни на что,только на проживание и мы благодарны врачам оперировавшим дочку Зеленикин М.А.,Охлопков А.А.,Никифоров А.Б., Курганова Т.В., Гусарова Ю.В.,Я всю жизнь буду благодарна им
Доброго утра!!!! Я желаю всем хорошего настроения!!! На улице первый снег ...так здорово!!! У Танюшки и её родителей всё хорошо.Дорогу Самара_Москва Танечка преодолела с легкостью. Уже пересели в поезд Москва_Париж,будут держать путь до 11 часов дня (нашего времени) в Берлине будет 7 утра.