Предыдущая публикация
Артём Калин
очень нуждается в помощи! У маленького мальчика недетский и довольно редкий диагноз - врачи обнаружили очень редкое
генетическое заболевание — ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ (опухоли-"туберсы" в головном мозге, на фоне
которого развилась ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ. По
два-три раза в день у ребёнка происходят приступы, во время которых
отмирают клетки головного мозга, малыш не контролирует происходящее,
остановки дыхания составляют уже более 40 секунд(он синеет,
заваливается). Какое горе для родителей, когда они видят страдания
своего ребёнка, но ничем не могут ему помочь! Какую боль испытывает
мама, видя, как плохо самому дорогому для неё в мире человечку! В России такое заболевание не лечится, и даже не сертифицированы лекарства,
рекомендуемые при лечении - их можно приобрести только за границей! На
лечение в международной клинике им. Эдит Вольфсон в Израиле, где
Тёмочке берутся помочь, необходимо 1,5 млн. рублей!!! Родителям одним не
осилить эту сумму!
Пожалуйста, если вы имеете возможность помочь -
не оставайтесь в стороне, протяните руку помощи маленькому
беззащитномуребёнку!!! Ваши 10-50-100 рублей(или любая другая, посильная
для вас сумма) могут подарить ребенку шанс на выздоровление!!! СПАСИБО
ВАМ, ДОБРЫЕ ЛЮДИ, ЗА ТО, ЧТО ВЫ С НАМИ, С АРТЁМОМ!!!
группа Артёма Калина; вступайте, ВЫ НУЖНЫ АРТЁМУ
Еслине
можете помочь материально, нам очень важна и нужна любая ваша помощь-
молитвой, распространением информации, а также идеями и предложениями!!
Спасибо, что дочитали до конца - значит ваша
душа чистая и светлая, значит вы - неравнодушный человек и боль ребёнка не останется вами не замеченной !!! СПАСИБО!!!
Следующая публикация
Нет комментариев