Данил – самый маленький пациент отделения ДОКБ. Ему шесть месяцев. С двух месяцев он постоянно госпитализируется для наблюдения и переливания донорской крови. У мальчика тяжелая форма апластической анемии. Данил очень живой, любознательный, активный и контактный. По внешнему виду Данила, по его жизненной силе никогда не скажешь, что у него есть некоторые проблемы со здоровьем. Дай Бог, чтобы все сложилось самым лучшим образом, мальчик выздоровел и нынешняя ситуация безвозвратно ушла в прошлое и забылась и родителями ребенка, и самим ребенком. Письмо от мамы Даниила Пирог, Ирины Пирог : "Как только мы познакомились с мужем, сразу же стали мечтать о детишках. За два года брака мне никак не удавалось забеременеть и вот, неописуемая радость, долгожданные две полосочки не тесте беременности. 9 счастливых месяцев ожидания с трепетом в сердце и 11.04.10 родился наш долгожданный первенец Даниила. Казалось, что счастью не было предела, пока в два месяца Данечка не попал в р
...Ещё
Данил – самый маленький пациент отделения ДОКБ. Ему шесть месяцев. С двух месяцев он постоянно госпитализируется для наблюдения и переливания донорской крови. У мальчика тяжелая форма апластической анемии. Данил очень живой, любознательный, активный и контактный. По внешнему виду Данила, по его жизненной силе никогда не скажешь, что у него есть некоторые проблемы со здоровьем. Дай Бог, чтобы все сложилось самым лучшим образом, мальчик выздоровел и нынешняя ситуация безвозвратно ушла в прошлое и забылась и родителями ребенка, и самим ребенком. Письмо от мамы Даниила Пирог, Ирины Пирог : "Как только мы познакомились с мужем, сразу же стали мечтать о детишках. За два года брака мне никак не удавалось забеременеть и вот, неописуемая радость, долгожданные две полосочки не тесте беременности. 9 счастливых месяцев ожидания с трепетом в сердце и 11.04.10 родился наш долгожданный первенец Даниила. Казалось, что счастью не было предела, пока в два месяца Данечка не попал в реанимацию с критическим покзаталем гемоглобина 22. Долгое время врачи не могли ничего объяснить, что и почему. И только спустя месяцы диагностик, многчисленных анализов прозвучал диагноз, звучавший словно приговор- апластическая анемия с трансфузионно -зависимой формой. Каждые 4 недели малышу вливают донорскую кровь,без которой он просто не выживет. Даня уже даже не плачет,когда берут с пальчика кровь, привык к таким процедурам. Наверное каждой маме легко понять, что испытываю я, гляда на многочисленные трубочки, системы, провода, капельницы. Сыночек ведь совсем кроха, а столько страданий выпало на его долю. Мне очень тяжело, и морально и физически. Самым эффективным лечением было для Данечки может стать только операция по пересадке костного мозга. Операция это не просто дорогостоящая, а самая дороговостоящая в мире. Денег на лечение сынишки в нашей семье нет и вся надежда только на добрых людей, которым не безразлична наша боль. Надежды и веры остается все меньше и меньше, потому что каждый день отдаляяет нас от успешного результата пересадки костного мозга. Мое солнышко, мой родной малыщ, озорной и улыбчивый малыш, по которому никогда не скажешь, что он так болен...ОН ТАК ХОЧЕТ ЖИТЬ! В последнее время мы практически живем в больнице и врачей и медсестер Даниилушка знает лучше, чем своих родных и близких. В последнее время из -за частых переливаний крови у него появились осложнения-высокое содержние железа в донороской крови привели к увеличению печени и селезенка, и это только начало. Мое сердце просто разрывается на части, осознавая тот факт, что ничем не могу помочь своей родной кровиночке. Теплится маленькая надежда на то, что нам помогут люди с добрыми средцами. Спасибо заранее всем, кто откликнется на нашу беду и низкий вам поклон."
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Комментарии 1
Данил – самый маленький пациент отделения ДОКБ. Ему шесть месяцев. С двух месяцев он постоянно госпитализируется для наблюдения и переливания донорской крови. У мальчика тяжелая форма апластической анемии.
...ЕщёДанил очень живой, любознательный, активный и контактный. По внешнему виду Данила, по его жизненной силе никогда не скажешь, что у него есть некоторые проблемы со здоровьем. Дай Бог, чтобы все сложилось самым лучшим образом, мальчик выздоровел и нынешняя ситуация безвозвратно ушла в прошлое и забылась и родителями ребенка, и самим ребенком.
Письмо от мамы Даниила Пирог, Ирины Пирог :
"Как только мы познакомились с мужем, сразу же стали мечтать о детишках. За два года брака мне никак не удавалось забеременеть и вот, неописуемая радость, долгожданные две полосочки не тесте беременности. 9 счастливых месяцев ожидания с трепетом в сердце и 11.04.10 родился наш долгожданный первенец Даниила. Казалось, что счастью не было предела, пока в два месяца Данечка не попал в р
Данил – самый маленький пациент отделения ДОКБ. Ему шесть месяцев. С двух месяцев он постоянно госпитализируется для наблюдения и переливания донорской крови. У мальчика тяжелая форма апластической анемии.
Данил очень живой, любознательный, активный и контактный. По внешнему виду Данила, по его жизненной силе никогда не скажешь, что у него есть некоторые проблемы со здоровьем. Дай Бог, чтобы все сложилось самым лучшим образом, мальчик выздоровел и нынешняя ситуация безвозвратно ушла в прошлое и забылась и родителями ребенка, и самим ребенком.
Письмо от мамы Даниила Пирог, Ирины Пирог :
"Как только мы познакомились с мужем, сразу же стали мечтать о детишках. За два года брака мне никак не удавалось забеременеть и вот, неописуемая радость, долгожданные две полосочки не тесте беременности. 9 счастливых месяцев ожидания с трепетом в сердце и 11.04.10 родился наш долгожданный первенец Даниила. Казалось, что счастью не было предела, пока в два месяца Данечка не попал в реанимацию с критическим покзаталем гемоглобина 22. Долгое время врачи не могли ничего объяснить, что и почему. И только спустя месяцы диагностик, многчисленных анализов прозвучал диагноз, звучавший словно приговор- апластическая анемия с трансфузионно -зависимой формой.
Каждые 4 недели малышу вливают донорскую кровь,без которой он просто не выживет. Даня уже даже не плачет,когда берут с пальчика кровь, привык к таким процедурам. Наверное каждой маме легко понять, что испытываю я, гляда на многочисленные трубочки, системы, провода, капельницы. Сыночек ведь совсем кроха, а столько страданий выпало на его долю. Мне очень тяжело, и морально и физически.
Самым эффективным лечением было для Данечки может стать только операция по пересадке костного мозга. Операция это не просто дорогостоящая, а самая дороговостоящая в мире. Денег на лечение сынишки в нашей семье нет и вся надежда только на добрых людей, которым не безразлична наша боль.
Надежды и веры остается все меньше и меньше, потому что каждый день отдаляяет нас от успешного результата пересадки костного мозга.
Мое солнышко, мой родной малыщ, озорной и улыбчивый малыш, по которому никогда не скажешь, что он так болен...ОН ТАК ХОЧЕТ ЖИТЬ!
В последнее время мы практически живем в больнице и врачей и медсестер Даниилушка знает лучше, чем своих родных и близких. В последнее время из -за частых переливаний крови у него появились осложнения-высокое содержние железа в донороской крови привели к увеличению печени и селезенка, и это только начало. Мое сердце просто разрывается на части, осознавая тот факт, что ничем не могу помочь своей родной кровиночке.
Теплится маленькая надежда на то, что нам помогут люди с добрыми средцами. Спасибо заранее всем, кто откликнется на нашу беду и низкий вам поклон."