Предыдущая публикация
Новости от Артемия Лугош:
16 мая Артемка снова прибыл в Москву на обследование. Сдали все анализы, сделали УЗИ. По анализам есть улучшение, но внутренние органы еще увеличены. Заболевание (Дефицит альфа-1-антитрипсина ) не лечится, это генетика и выход только наблюдаться и поддерживать терапией состояние малыша. Прогнозы пока не делают, все зависит от организма. Некоторые дети не избегают в последующем трансплантацию, а некоторые и без нее живут. Т.е. пока каждые 3 месяца мы будем приезжать в Москву на контроль. Хотим еще раз поблагодарить Вас за помощь нашему мальчику. В тот момент, когда нам экстренно нужно было лечь на обследование в Москве, лишь Ваш фонд откликнулся и выдал гарантию, без которой нас бы просто не взяли. Сейчас оглядываясь на весь тот кошмар, который мы пережили, все кажется страшным сном. В Кыргыстане с нами не знали, что делать. Вы дали нам надежду на будущее. Каждый из жертвователей помогал как мог. Поддерживали, давали нужные советы. Благодарим Всех, Ваша помощь бесценна! Верьте в Чудо!!! Делайте добрые дела. Тогда и Чудо придет к Вам не с пустыми руками. СПАСИБО.
Следующая публикация
Комментарии 1