Предыдущая публикация
Подопечной Фонда Таисии Синельной 3 года.
Девочка страдает от спинальной мышечной атрофии (СМА) - это наследственное генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга, лишая возможности двигаться. Без должного лечения дети с таким диагнозом редко доживают до двух лет. Но благодаря дорогостоящей генной терапии, можно остановить прогрессирование болезни.
Маленькой Тае ввели необходимое лекарство в возрасте четырех месяцев. С этого момента родители девочки всеми силами стараются поддерживать полученный в лечении двигательный импульс. Для этого нужно регулярно проходить реабилитацию.
«Тая очень эмоциональная, активная, общительная. Всегда первая знакомится со сверстниками на детской площадке. Любит рисовать и читать с папой книги.» - рассказывает ее мама Надежда.
Благодаря усилиям врачей и ее родителей, Таисия уже может стоять, а недавно она сделала первые шаги у опоры. Это огромный шаг вперед, который говорит о том, что реабилитационный потенциал девочки еще не исчерпан и важно продолжать лечение.
Сейчас Тае необходим новый курс реабилитации. Давайте поддержим девочку, чтобы она продолжила свой путь к здоровой жизни!
Отсканируйте QR-код или перейдите по ссылке, чтобы помочь Таисии https://clck.ru/3ELvVG .
БФ «География Добра» – твой маршрут добрых дел.
#ГеографияДобра
#ТвориДоброБро #ЖивиЛюбиБлагоДари
#ТвойМаршрутДобрыхДел
Следующая публикация
Нет комментариев