Предыдущая публикация
‼️Саша Острога: СРОЧНЫЙ СБОР
Добрый день! Меня зовут Ангелина Острога, и я обращаюсь к вам не просто как мать, но как человек, для которого каждый день — это борьба за жизнь своего ребёнка.
Моему сыну, Александру (родился 10 июля 2024 года), поставлен тяжёлый диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1). Это редкое и разрушительное заболевание, которое без лечения лишает ребёнка возможности двигаться, дышать и жить.
Но надежда есть! Единственный шанс остановить прогресс болезни — это препарат Zolgensma, который спасает жизнь двигательных нейронов и даёт детям возможность расти и развиваться. К сожалению, стоимость этого препарата составляет невероятную сумму — 1 818 000 долларов США.
Пожалуйста, не оставайтесь в стороне.
С верой в Вас и благодарностью за любую помощь. https://mosty-zara.by/ru/news/sasha-ostroga-srochnyj-sbor-1.html
Следующая публикация
Комментарии 3