Предыдущая публикация
Месячному ребенку с редким генетическим заболеванием из Красноярска ввели первую дозу отечественного препарата «Лантесенс»
Лечением ребенка со спинально-мышечной атрофией занимаются врачи краевого центра охраны материнства и детства.
— Ребенок после введения чувствует себя хорошо, аллергических и побочных реакций не выявлено, выписан в стабильном состоянии домой. Следующее введение состоится через 14 дней с момента постановки первой дозы. Благодаря расширенному неонатальному скринингу, который стал доступен с начала 2023 года нам удалось в кратчайшие сроки выявить заболевание и начать лечение, как можно раньше, что не может не радовать, так как это смертельно опасное заболевание, — отметила заместитель главного врача по медицинской части по детству Эльмира Ахмедова.
Сейчас в медучреждении наблюдаются 10 детей с таким диагнозом.
Фото: Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства
Следующая публикация
Комментарии 1