Предыдущая публикация
«Нет, я не сдамся»: упорной Эле нужна коляска, чтобы общаться и учиться наравне со сверстниками
Во время беременности мама Эли регулярно наблюдалась у врачей и делала скрининги. Все было хорошо. На 6 месяце, во время очередного УЗИ врачи заподозрили отклонение в развитии плода: спинномозговую грыжу. Мама поехала в другую больницу, где диагноз подтвердили. Прямо там у нее случился гипертонический кризис.
Так на свет появилась девочка Эля – на 3 месяца раньше срока. «Сильно жить хотела», – говорит ее бабушка Галина. У Эли заболевание Спина Бифида. Она вынуждена постоянно переносить операции и разрабатывать ноги. «Она у нас живчик, девочка с характером», – гордо рассказывает бабушка. Стойко выдерживает реабилитацию по 4.5 часа без перерыва. Инструктор говорит, что редко встречает таких выносливых детей. Эле нужно делать силовые упражнения, от которых бывает больно, порой до слез.
«Может быть, отдохнем? – Предлагает тренер. – Нет, я не сдамся, – отвечает Эля».
Эля перенесла уже 10 операций. Бывает, что она месяцами лежит в больнице. Сейчас ей 8 лет. Она не ходила в детский сад, а программу первого класса прошла самостоятельно. Она умеет считать, писать и даже читать по-английски.
Но девочке очень не хватает общения. Бабушка говорит, дети на детской площадке не обращают на нее внимания, потому что она не может бегать и играть вместе с ними. Активная коляска может это изменить!
1 сентября Эля собирается в школу и очень ждет этого дня. Чтобы комфортно учиться вместе с одноклассниками – выходить к доске, играть на переменах, ходить в столовую – ей нужна подходящая коляска. Конечно, получить ее к торжественной линейке она уже не успеет.
На благотворительной платформе Tooba для Эли открыт сбор, где уже собрано 138 тысяч. Осталось чуть меньше половины.
Пожалуйста, присоединяйтесь и рассказывайте о сборе! Чем активнее будет ваше участие, тем скорее и проще Эля сможет социализироваться и найти общий язык со сверстниками.
Ссылка на сбор: https://m.tooba.com/wS3m
Следующая публикация
Нет комментариев