Наталья,замечательная новость! все будем надеяться что клиника даст положительный ответ. Не переживайте,это только начало,не сразу,постепенно,к нам присоединятся помощники,группа подрастет,все получится,верьте,вам иначе нельзя!
Спасибо Вам девочки, сегодня есть еще новость. пришло письмо с Франции с Парижа, там врачи тоже начали рассматривать наши документы, попросили дополнительную информацию по лечению Эдика.
Наташ,только узнавай,были ли положительные результаты лечения подобного диагноза.Жаль деток на эксперимент отдавать да ты и сама все знаешь,не мне советовать.Трудный выбор на твою долю выпадает,как у минера,Боженька,помоги тебе!
Девочки вы во всем правы. В нашем городе мало кто знает про Эдика только друзья и мои коллеги по работе. Мы обращались в наш фонд "Женская инициатива" Иваново. Но они к сожалению не заинтересовались нашей проблемой. Мои друзья конечно мне помогают как могут, но такие кто может в соц сетях пока нет. На телевидение и в газеты мы пока не обращались, все таки нет официального ответа и счета. Фонды такие сильные как Русфонд нам тоже дали отказы, так как нет отказа от больницы.
Не голословно - это мед. документы. Если даже напишут, что есть ребенок с редким диагнозом и потребуется помощь - это уже хорошо. А если какое-нибудь СМИ на контроль возьмет и будет постоянно освещать все действия для выздоровления - еще лучше.
Вы думаете не надо ждать ответ, сразу в СМИ. А возьмутся ли? Ведь мы всегда находимся в больнице, мы дома уже не были 7 месяцев. Пару раз удавалась на 5 дней. Это им в Москву придется ехать.
Наталья, конечно надо! Если сами не можете, наверняка в вашем окружении есть человек, который сможет помочь..к тому же если можно по интернету документы передать(как Павел говорит) нужно пробовать!!!
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Мишутка Перегончук, 3 годаУкраина, г. ЧерниговДиагноз: ДЦП, спатический тетрапарезСрочный сбор на лечение в Китае, клиника "Тадун" Показать полностью… Сумма сбора 16 000 долларов (370 000 грн) до 1-го марта 2016года...
Обычная семья – мама, папа, сын, обычное детство: школа, попытки заниматься спортивной гимнастикой и тхеквондо, компьютерные игры, простые мальчишечьи интересы… Все изменилось вдруг, два года назад: ...
Комментарии 1 872
согласна, полностью согласна!!! конечно только начало....и все обязательно получится
вот и беседка начала работать
Спасибо Вам девочки, сегодня есть еще новость. пришло письмо с Франции с Парижа, там врачи тоже начали рассматривать наши документы, попросили дополнительную информацию по лечению Эдика.
конечно надо в газету!!! но скорее всего это только после того как получат счет на руки, чтобы не голословно все было
даже можно на местное тв попробовать выйти, чтобы ролик сняли, его проще по сети распространять
это надо заходить к человеку на страницу и нажимать кнопку пригласить в группу, при этом надо написать сообщение в окошке
или если ставят класс наводишь на фото, под ним появляется пригласить в группу
да, я из Барнаула
а это надо делать наверное маме
Девочки вы во всем правы. В нашем городе мало кто знает про Эдика только друзья и мои коллеги по работе. Мы обращались в наш фонд "Женская инициатива" Иваново. Но они к сожалению не заинтересовались нашей проблемой. Мои друзья конечно мне помогают как могут, но такие кто может в соц сетях пока нет. На телевидение и в газеты мы пока не обращались, все таки нет официального ответа и счета. Фонды такие сильные как Русфонд нам тоже дали отказы, так как нет отказа от больницы.
в сетях чем сможем тем поможем!!!
ждем счет и ответ, а уж потом штурмовать газеты и тв
сделала 3 листовочки, добавила в альбом...можно скопировать себе на страницу
я конечно не спец в этом деле...но когда будет счет нужно будет обязательно сделать одну-две профессиональных
Не голословно - это мед. документы. Если даже напишут, что есть ребенок с редким диагнозом и потребуется помощь - это уже хорошо. А если какое-нибудь СМИ на контроль возьмет и будет постоянно освещать все действия для выздоровления - еще лучше.
а ну так тем более!!
Вы думаете не надо ждать ответ, сразу в СМИ. А возьмутся ли? Ведь мы всегда находимся в больнице, мы дома уже не были 7 месяцев. Пару раз удавалась на 5 дней. Это им в Москву придется ехать.
ну, может кто из родственников или друзей может?!
Да надо попробовать
такой диагноз у 1 из миллиона.
А приезжать надо ТВ, из газеты необязательно, основные данные можно передать и через интернет.
Наталья, конечно надо! Если сами не можете, наверняка в вашем окружении есть человек, который сможет помочь..к тому же если можно по интернету документы передать(как Павел говорит) нужно пробовать!!!
все таки нужно и в газеты и на тв, потому что есть такие которые тв не смотрят...так может газеты читают
Да попробуем, все таки друзей у меня много. Попрошу.
У меня по работе остался телефон корреспондента с Ивановской газеты. надо ему позвонить. Может заинтересуется сделает репортаж.