Предыдущая публикация
Этим ДЕТЯМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
В эту тему можно добавлять истории детей, которым необходима помощь. Обязательно с ссылкой на группу. Тему не комментировать, только просьбы о помощи!
Следующая публикация
В эту тему можно добавлять истории детей, которым необходима помощь. Обязательно с ссылкой на группу. Тему не комментировать, только просьбы о помощи!
Комментарии 26
Срочный сбор. Получен счет из Германии на лечение - 252 тыс. евро.
Нефробластома слева. 4 стадия. Множественные mts в легкие, mts в заднее
средостение, скелет (Th VII). 2-я клиническая группа.
http://www.odnoklassniki.ru/neyroblast
У Дани наметилось улучшение в лечении, чувствовал он себя хорошо. Все стали надеяться, что болезнь стала отступать. Но в декабре 2013 года была сделана компьютерная топография, которая показала не очень хорошие результаты... метастазы в легких. Резкое ухудшение состояния... В январе 2014 года Даниил с мамой вылетел в Москву для прохождения обследования. Сейчас состояние Дани тяжелое, появились боли, но он старается держаться. Ночью спят плохо. К ним приходит врач из хосписа. Даниил с мамой живут на съемной квартире. Им н...ЕщёДаниил Янковский (1999 г.р., г.Тирасполь) проходил лечение в Российском онкологическом научном центре им. Н.И. Блохина. Мальчику поставлен диагноз «остеосаркома нижней трети левой бедренной кости». С 2010 года Даниил прошел множество курсов химиотерапии, операций... Родители и родственники приложили все силы, чтобы спасти ребенка, но исчерпали все свои финансовые резервы в процессе лечения. Все что можно было продать-продано.
У Дани наметилось улучшение в лечении, чувствовал он себя хорошо. Все стали надеяться, что болезнь стала отступать. Но в декабре 2013 года была сделана компьютерная топография, которая показала не очень хорошие результаты... метастазы в легких. Резкое ухудшение состояния... В январе 2014 года Даниил с мамой вылетел в Москву для прохождения обследования. Сейчас состояние Дани тяжелое, появились боли, но он старается держаться. Ночью спят плохо. К ним приходит врач из хосписа. Даниил с мамой живут на съемной квартире. Им необходима материальная помощь для оплаты жилья и покупку обезболивающих препаратов, которые очень нужны Даниилу.
Группа Даниила https://vk.com/club42224771
Забоева Даша,14 лет, Барнаул, нуждается в операции и лечении в Индии. Диагноз: "Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба неуточненная: прогрессирующий правосторонний грудопоясничный декомпенсированный кифосколиоз IV степени(65°) с противоискревлением в грудном отделе позвоночника(63°)(кифотический компонент (71°).Состояние после оперативного лечения деформации позвоночника инструментарием типа Медилар.Сформированные артифициальные задние костные блоки грудопоясничного отдела позвоночника"
Ссылка на группу = http://www.odnoklassniki.ru/group/54644933197845
Дорогие друзья! СРОЧНО! Прошу перепоста! Поступила информация, что ночью карту Подхалюзиных (на которую перечислялись деньги для Вани), пытались взломать. Сейчас данная карта заблокирована. Убедительная просьба перечислять денежную помощь не на карту, а на расчетный счет семьи Подхалюзиных:
Сбербанк России, БИК 044525225 р/c 30301810940006004028 в Сбербанке России ОАО к/с 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
ИНН 7707083893 ОКВЭД 65.12 ОКПО 02804843 КПП 503102001 ОГРН 1027700132195
Подхалюзина Наталья Алексеевна.
Коллеги и друзья! У Маргариты (2 года) рак глаза.СБОР открыт на новый депозит в клинку в Швейцарии. Сумма к сбору 2 160 000 руб. на 10 месяцев леченияПросим оказать любую посильную финансовую помощь.
http://vk.com/margaritaandreeva2012Маргарита Андреева. Ретинобластома - рак глазаВот группа в контакте:
Вчера были установлены копилки для сбора денег на лечение Ванечки по следующим адресам:
1. г. Ногинск, ул. Рогожская, д. 73 Салон цветов "Николь" (рядом с Богородским банком)
2. г. Электроугли, ул. Пионерская, д. 4 (магазин "на Болоте"
3. г. Электроугли, ул. Школьная, д. 53 Салон цветов (здание библиотеки)
4. г. Старая Купавна, Микрорайон д. 13 (магазин продуктов)
Спасибо Всем, кто остается неравнодушным к чужому горю.... храни Вас Бог!
племянника Виноградова Никиты 7 лет г. Иваново обнаружена
злокачественная ОПУХОЛЬ брюшной полости
4 стадии (десмопластическая мелкоккруглоклеточная опухоль). Оказалось, что беда
ближе чем нам кажется и коснуться может
каждого... Огромная просьба не остаться в
стороне. Необходимо дорогостоящее
лечение в Израиле. Сейчас мальчик
проходит курсы химиотерапии в Нии им. Рогачева в Москве. Надеюсь,что
найдутся сочувствующие!!НОМЕР КАРТЫ
СБЕРБАНК 639002179002864499 , номер
лицевого
счета в сбербанке 40817810317000640464
Виноградова Елена Сергеевна (мама) тел. +79290874025. Мой номер 8 920 3535605
Девки
...Ещёпишу и реву.так просто не бывает...(.Я вам расскажу а вы сами решите
помочь или пройти мимо.Многие знают что я с моими друзьями помогаем
около 4 лет детскому дому г.Фурманов.Очень много людей всегда помогает
нам в этом.Все фото с наших поездок вы найдете в моих альбомах,если мой
статус ушел репостом на другую страницу то пройдите либо к оригиналу
либо введите в поисковик Хулиганье Иваново 29 лет.Кто-то помогает один
разок а кто то постоянно с нами.В числе тех кто помогает постоянно есть
замечательная девушка Татьяна
Михайлова ,мама рыжего мальчугана,Пряня как зовут его близкие и
друзья.Зовут его Артемка.Ему 4.5 годика и его уже знают много -много
людей,потому что невозможно не запомнить его редкую необычную
внешность.Его зовут на фотосессии и сьемки детской одежды....Но
случилось несчастье.. Три дня назад 15 марта 2015 г(...Мама заметив что у
малыша увеличился глаз обратилась к специалистам узнала страшную вещь.У
Пряни опухоль глазного нерва..(размер с
Девки
пишу и реву.так просто не бывает...(.Я вам расскажу а вы сами решите
помочь или пройти мимо.Многие знают что я с моими друзьями помогаем
около 4 лет детскому дому г.Фурманов.Очень много людей всегда помогает
нам в этом.Все фото с наших поездок вы найдете в моих альбомах,если мой
статус ушел репостом на другую страницу то пройдите либо к оригиналу
либо введите в поисковик Хулиганье Иваново 29 лет.Кто-то помогает один
разок а кто то постоянно с нами.В числе тех кто помогает постоянно есть
замечательная девушка Татьяна
Михайлова ,мама рыжего мальчугана,Пряня как зовут его близкие и
друзья.Зовут его Артемка.Ему 4.5 годика и его уже знают много -много
людей,потому что невозможно не запомнить его редкую необычную
внешность.Его зовут на фотосессии и сьемки детской одежды....Но
случилось несчастье.. Три дня назад 15 марта 2015 г(...Мама заметив что у
малыша увеличился глаз обратилась к специалистам узнала страшную вещь.У
Пряни опухоль глазного нерва..(размер с перепелиное яйцо..разрастаясь
она выдавливает глазик...пропадает зрение..(..Вопщем что
рассказывать..теперь и самой Тане нужна помощь.Нужно Артема везти в
Израиль.Клиника выставляет счет 2 млн.рублей на понедельник.Сумма
космическая..я понимаю...но ведь мы банда!мы своих не бросаем!Нужно не
сидеть на месте а пытатся и пробовать.Я в комментариях напишу карту папы
Пряни.Сама лично завтра положу ей 5000 рублей.Это все что я могу но я
знаю что сейчас у них каждая 1000 на счету.И вас призываю помочь.Никто
не застрахован от такого((Танюха знай я с тобой!!!Если у вас нет лишней
100-1000 рублей то просто поставьте класс и лучше репост ведь
обязательно есть те кто узнают его и помогут.А мы постораемся сделать
все возможное чтобы Пряня вылечился от этой гадости и снова был нашим
любимчиком.Всем здоровья и удачи и надеюсь что вы не пройдете мимо.(
Подробности в группах: http://www.ok.ru/group54631437565967 https://vk.com/pomogyegoru https://i.instagram.com/pomogyegory
История Егора - http://www.ok.ru/group54631437565967/topic/63925405884431
Документы - http://www.ok.ru/group54631437565967/album/54631438286863
Реквизиты для помощи - http://www.ok.ru/group54631437565967/topic/63925425479695
обнаружили шишку на ноге, которую изначально приняли за ушиб. В результате
многочисленных обследований выяснилось, что это не ушиб, а злокачественная
опухоль. Нас с Сашей направили из Симферополя в Киев, где в Национальном
институте рака ему поставили окончательный диагноз «остеогенная саркома большеберцовой
кости». За полтора года Саше пришлось перенести 14 блоков химеотерапии и две
операции. Основная операция – «резекция правой большеберцовой кости с
замещением дефекта экстракорпоральной облучённой аутокостью и фиксацией МОС:
кожная аутодерматопластика» – длилась десять с половиной часов.
Через три дня после хирургического вмешательства
...ЕщёЗдравствуйте, моему сыну нужна помощь. Скажите можем ли мы к Вам обратиться за помощью? Резугин Саша 16 лет. Остеосаркома - ремиссия. Грубая вальгусная деформация колена, укорочение ноги до 7 см. В 2013 году у Сашинам выпало ещё одно испытание. Из-за
обнаружили шишку на ноге, которую изначально приняли за ушиб. В результате
многочисленных обследований выяснилось, что это не ушиб, а злокачественная
опухоль. Нас с Сашей направили из Симферополя в Киев, где в Национальном
институте рака ему поставили окончательный диагноз «остеогенная саркома большеберцовой
кости». За полтора года Саше пришлось перенести 14 блоков химеотерапии и две
операции. Основная операция – «резекция правой большеберцовой кости с
замещением дефекта экстракорпоральной облучённой аутокостью и фиксацией МОС:
кожная аутодерматопластика» – длилась десять с половиной часов.
Через три дня после хирургического вмешательства
нам выпало ещё одно испытание. Из-за тяжёлого наркоза наступил некроз
поджелудочной железы, вследствие чего ему вскрыли брюшную полость. Саша провёл
в реанимации шесть суток, прошёл через остановку сердца и двустороннюю
прикорневую пневмонию.
После окончания лечения мы вернулись домой. Но
уже через полгода нас ожидал новый удар – у Саши вывернулось колено. В
симферопольской больнице поставили диагноз «грубая вальгусная деформация
колена». В октябре 2015 года Саша, гуляя на улице, упал и сломал больную ногу,
после чего была сделана ещё одна операция по замене сломанной пластины, в
результате которой удалено 4 см кости.
На данный момент Саша нуждается в срочном лечении
Наша семья – многодетная, младшему брату Сашипо устранению «грубой вальгусной деформации колена и удлинению ноги до 7 см».
едва исполнился год. К сожалению, мы не располагаем средствами для оплаты
расходов, связанных с лечением и будем
благодарны за любую оказанную помощь. https://ok.ru/group51752742355099