Предыдущая публикация
Для лечения СМА в Алтайском крае используют отечественный препарат.
Восьмилетняя Василиса стала одной из первых в нашем регионе, кому в январе ввели российский «Лантесенс» - лекарство от спинальной мышечной атрофии (СМА). Препарат, как и его зарубежные аналоги, содержит действующее вещество «Нусинерсен». Таких инъекций девочке нужно три в год.
СМА — наследственное заболевание, при котором человек перестаёт контролировать мышцы. Пока лекарства во всем мире способны лишь замедлить её развитие.
Сейчас в Алтайском крае трое детей полностью перешли на «Лантесенс», поставленный фондом поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра». Препарат включён в Госреестр лекарств и отвечает всем требованиям закона.
Нашей героине, Василисе, слишком рано пришлось повзрослеть - папа и мама умерли от коронавируса. Родителей заменил дядя — Сергей Опенышев. Он забрал двух дочерей сестры к себе и воспитывает их один, делая все возможное, чтобы помочь племяннице с СМА.
02:44
Следующая публикация
Нет комментариев