Семен Кшенников родился со спинномозговой грыжей. Врачи в роддоме даже не пытались обнадежить родителей и пророчили мальчику будущее в инвалидной коляске. Но Андрей и Наталья приняли решение бороться за своего ребенка, его здоровье и возможность жить полноценной жизнью.
Понадобилось больше 10 операций, чтобы Семен смог встать на ноги и начать – пусть не самостоятельно, а в специальных, фиксирующих ногу аппаратах – ходить. В этих «сапожках», сделанных по его индивидуальным меркам, подросток теперь плавает в бассейне и гоняет на трехколесном взрослом велосипеде.
В этом году на всероссийских соревнованиях по плаванию Семен завоевал сразу три серебряные медали. На турнир в Дзержинск Кшенниковы поехали ради интереса, а Сема выложился на полную катушку и трижды взошел на вторую ступеньку пьедестала.
Благодаря спорту Семен окреп и вырос. И аппараты, увы, стали малы. Ему предлагают замену за счет государства, но в бесплатных «сапогах» можно только недолго постоять, а вот ходить не получается: настолько они не подходят Семену.
Раньше родители сами покупали все необходимое, но теперь в семье работает только Наталья.
«В один момент я поняла, что не могу поднять Сему. Одно дело, когда несешь на руках 10-килограммового мальчишку, а другое – парня весом в 35 кг и с меня ростом».
Именно тогда папа Андрей вышел на пенсию и взял заботу о сыне на себя. Помогает Семе и младший брат Илья. Подать вещи, донести рюкзак – это он делает без всяких просьб. У мальчишек три года разницы, при этом общие интересы, игры, книги. А еще оба любят велосипедные прогулки, которые стали их семейной традицией.
Без новых хороших аппаратов даже эти маленькие радости станут невозможны. Ни встать с кровати, ни пройтись по дому, ни выйти на улицу – ничего этого Семен совсем скоро не сможет.
Семён легко переплывает бассейн от бортика до бортика, участвует и побеждает во всероссийских соревнованиях. Вот только ходить без специальных аппаратов ему не по силам. Мы собираем деньги на орто...
Здравствуйте, обращаемся за помощью,у близких людей случилось горе в семье ,в семье 06.10.24 умерла мать деток от отека головного мозга,дети остались с папой ,девочке 14 лет ,мальчику 12 лет,папа работает на пирожках ,и пытается сам обеспечить семью ,мы со своей стороны помогли как могли ,но наши возможности не безграничны ,все же если каждый поможет хоть по 50р ,для кого-то это не много ,а семье сейчас это хорошая поддержка ,отцу детей сейчас очень тяжело... Я не принуждаю не кого помогать ,но у кого есть возможность не проходите мимо,в заранее огромное спасибо документы прилагаю... Если есть желающие привезти лично на домашний адрес от себя помощь пожалуйста свяжитесь+79496001773 Номер карты ТИНЬКОФФ 2200701706587935 Спасибо большое всем ,если есть вопросы пишите в личные сообщения. Надеюсь мир не без добрых людей ,ведь такое может случиться у каждого из нас
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
15-летний Валентин Мерцалов благодаря вашей помощи стал счастливым обладателем сверхмощных слуховых аппаратов. С ними он начал четко слышать и правильно говорить. «Мам, теперь тебе не нужно так кричать, я тебя очень хорошо слышу», – сообщил Валентин во время примерки и настройки новых цифровых «ушей». А когда узнал, что слуховые аппараты легко подключаются к телефону, и он может четко слышать собеседника, его радости не было предела. Сразу же начал звонить всем родственникам. «Раньше со старыми слуховыми аппаратами голос в трубке для него был просто гулом. Он не мог разобрать слова и шел ко мне, чтобы я ему четко проговорила, что сказали на том кон
С запасом внутривенного питания 5-летний Паша Мутагиров снова почувствовал себя счастливым ребенком. Он окреп и начал ездить в гости к родственникам из Челябинска в Златоуст, кататься на каруселях и гулять весь день по горному парку. Такие новости прилетели к нам из Челябинска. Отличные! Особенно если учесть, что у Паши синдром короткой кишки, и он привязан к капельнице с питательными растворами. А осенью Пашка угодил на карантин. В Москве, куда он поехал с мамой на обследование, у мальчика начался бронхит. С болезнью справились, но врачи рекомендовали месяц пересидеть дома. Очень не вовремя, ведь ему только-только выделили место в детском садике. Год назад Лена попытал
Семен Кшенников родился со спинномозговой грыжей. Врачи в роддоме даже не пытались обнадежить родителей и пророчили мальчику будущее в инвалидной коляске. Но Андрей и Наталья приняли решение бороться за своего ребенка, его здоровье и возможность жить полноценной жизнью. Понадобилось больше 10 операций, чтобы Семен смог встать на ноги и начать – пусть не самостоятельно, а в специальных, фиксирующих ногу аппаратах – ходить. В этих «сапожках», сделанных по его индивидуальным меркам, подросток теперь плавает в бассейне и гоняет на трехколесном взрослом велосипеде.
Двухмесячная Варя Федорова дышит и ест самостоятельно, без всяких аппаратов искусственной вентиляции легких и зонда. Что для других грудничков – привычное дело, для Варвары, родившейся с очень маленькой, перекрывающей дыхательные пути нижней челюстью, – настоящий прорыв. Без вас он бы не состоялся! Ведь именно вы собрали миллион рублей и помогли семье приобрести дистракционные аппараты, с помощью которых хирурги из больницы Святого Владимира теперь постепенно, день за днем вытягивают девочке челюсть. Результат – на лицо.
Комментарии 2
Я не принуждаю не кого помогать ,но у кого есть возможность не проходите мимо,в заранее огромное спасибо документы прилагаю...
Если есть желающие привезти лично на домашний адрес от себя помощь пожалуйста свяжитесь+79496001773
Номер карты ТИНЬКОФФ 2200701706587935
Спасибо большое всем ,если есть вопросы пишите в личные сообщения. Надеюсь мир не без добрых людей ,ведь такое может случиться у каждого из нас