26 сентября в 11:00 пройдет первое занятие онлайн-школы для родителей детей с заболеваниями внутренних органов, посвященное медицинскому оборудованию для ингаляций и аппаратам для ежедневной терапии пациентов с муковисцидозом.
С ростом числа простуд и вирусных эпидемий вебинар будет полезен не только родителям пациентов с муковисцидозом, а всем семьям, не понаслышке знакомым с осложнениями после ОРВИ. А советы психологов, работающих с детьми в пульмонологических отделениях, помогут сделать лечение с помощью небулайзеров и дыхательных тренажеров веселым и нескучным для любого малыша с проблемами дыхания. Этот вебинар поможет каждому родителю, кто хоть раз сталкивался с нежеланием ребенка делать ингаляции и соблюдать график лечения.
По любым вопросам вы можете написать нам: mistomina@aif.ru или позвонить: 8-929-922-86-33
Онлайн-школа проводится в рамках проекта «Маршрут помощи: комплексное сопровождение семей с тяжелобольными детьми и взрослыми», реализуемого с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
15-летний Валентин Мерцалов благодаря вашей помощи стал счастливым обладателем сверхмощных слуховых аппаратов. С ними он начал четко слышать и правильно говорить. «Мам, теперь тебе не нужно так кричать, я тебя очень хорошо слышу», – сообщил Валентин во время примерки и настройки новых цифровых «ушей». А когда узнал, что слуховые аппараты легко подключаются к телефону, и он может четко слышать собеседника, его радости не было предела. Сразу же начал звонить всем родственникам. «Раньше со старыми слуховыми аппаратами голос в трубке для него был просто гулом. Он не мог разобрать слова и шел ко мне, чтобы я ему четко проговорила, что сказали на том кон
С запасом внутривенного питания 5-летний Паша Мутагиров снова почувствовал себя счастливым ребенком. Он окреп и начал ездить в гости к родственникам из Челябинска в Златоуст, кататься на каруселях и гулять весь день по горному парку. Такие новости прилетели к нам из Челябинска. Отличные! Особенно если учесть, что у Паши синдром короткой кишки, и он привязан к капельнице с питательными растворами. А осенью Пашка угодил на карантин. В Москве, куда он поехал с мамой на обследование, у мальчика начался бронхит. С болезнью справились, но врачи рекомендовали месяц пересидеть дома. Очень не вовремя, ведь ему только-только выделили место в детском садике. Год назад Лена попытал
Семен Кшенников родился со спинномозговой грыжей. Врачи в роддоме даже не пытались обнадежить родителей и пророчили мальчику будущее в инвалидной коляске. Но Андрей и Наталья приняли решение бороться за своего ребенка, его здоровье и возможность жить полноценной жизнью. Понадобилось больше 10 операций, чтобы Семен смог встать на ноги и начать – пусть не самостоятельно, а в специальных, фиксирующих ногу аппаратах – ходить. В этих «сапожках», сделанных по его индивидуальным меркам, подросток теперь плавает в бассейне и гоняет на трехколесном взрослом велосипеде.
Двухмесячная Варя Федорова дышит и ест самостоятельно, без всяких аппаратов искусственной вентиляции легких и зонда. Что для других грудничков – привычное дело, для Варвары, родившейся с очень маленькой, перекрывающей дыхательные пути нижней челюстью, – настоящий прорыв. Без вас он бы не состоялся! Ведь именно вы собрали миллион рублей и помогли семье приобрести дистракционные аппараты, с помощью которых хирурги из больницы Святого Владимира теперь постепенно, день за днем вытягивают девочке челюсть. Результат – на лицо.
Нет комментариев